DMD即杜氏肌营养不良症，属于X连锁隐性遗传性疾病。该病通常由X染色体上的DMD基因突变引起，男性发病率显著高于女性，携带突变基因的女性一般不会表现出明显症状。
DMD的致病基因位于X染色体，男性仅有一条X染色体，若携带致病基因则会发病。女性有两条X染色体，若其中一条携带致病基因，通常表现为携带者而不发病，但可能将突变基因传递给下一代。
男性患者只能从母亲处获得携带致病基因的X染色体，无法传递给儿子。女性携带者有50%的概率将突变基因传给子女，儿子若遗传该基因则会患病，女儿则成为携带者。
约70%的病例由DMD基因的大片段缺失或重复突变导致，另有30%为点突变或微小突变。这些突变会导致抗肌萎缩蛋白完全缺失，引发进行性肌肉萎缩和功能退化。
该病可通过孕前携带者筛查、产前基因检测等方式进行预防。确诊患者需定期进行肌酶检测、心脏功能评估和呼吸监测，多学科综合管理有助于延缓疾病进展。建议有家族史的家庭在生育前进行遗传咨询，通过第三代试管婴儿技术可有效阻断致病基因的垂直传播。
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适用于促进局部血液循环、辅助消炎、消肿和止痛。适用于对颈椎病、肩周炎、骨质增生、腰椎间盘突出、关节炎、肌纤维炎、软组织扭挫伤、急性腰肌劳损的辅助治疗。适用于缓解腿部关节、肌肉疼痛及肱骨外上髁炎引起的关节滑膜炎所致之疼痛。
镇咳，祛痰，平喘，消炎。用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽。
1.原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。 2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法)，或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。
1.季节性过敏性鼻炎适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状，如打喷嚏，流鼻涕，鼻、腭、喉部发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。 2.慢性特发性荨麻疹适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够显著减轻瘙痒和风团的数量。
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