骨化性肌炎为特发性骨质增生构造于肌肉、结缔组织内堆积所造成的肌肉硬底化的一种病症。发病原因不清。一部分呈常染色体显性基因。多见于少年儿童或青年人。主要表现为畸特的先天性斜颈、扭曲和颈肌发胀、发硬，但大部分不伴疼痛。身体肌肉均可侵及。运动过量或创伤可造成肌肉裂开、流血和脓肿产生，可继发性肌肉强直和骨化产生，造成累及肌肉相对骨节硬直和残疾。
该病为特发性骨质增生构造于肌肉、结缔组织内堆积所造成的肌肉硬底化的一种病症。发病原因不清。一部分呈常染色体显性基因。有专家学者报导造成骨化有四个要素：血压刺激性要素伤害到造成脓肿。这类损害可很轻度，仅小量的肌肉或肌原纤维损伤。血液损害数据信号损害组织或体细胞代谢一种数据信号蛋白质。补充存有基因的表达缺点的间叶体细胞这种体细胞接纳适度的数据信号后可转化成骨样或软骨样体细胞。负重存有持续产生骨化组织的自然环境在其中数据信号遗传基因更为重要，Urist取名该遗传基因为BMP。
临床症状
该病多见于少年儿童或青年人。主要表现为独特的先天性斜颈、扭曲和颈肌发胀、发硬。身体肌肉均可侵及。依据在临床医学上的特性可将该病分成Ⅳ期：
1.反映期硬块扩大快，增厚快，消肿快。创伤1～2月，达到4～10公分。
2.活跃期活跃期可主要表现为发热、部分皮温高、压疼、质硬硬块。
3.成熟成熟出現壳状骨性软骨，手术恢复期终止生长发育，经常在1年之后硬实的硬块缩小，乃至可彻底消退，具备自限性
4.手术恢复期。查验
X线检查的特点是负伤后没多久可出現局限硬块。伤后3～4周，在硬块内显示信息毛状高密度象，其邻近骨将显示信息骨膜反应。伤后6～8周，变病边沿部清晰的被高密度骨质增生所包绕，而具备新生儿骨的容貌。软组织硬块的关键部有时候显囊性灶且慢慢扩张其内壁，到末期而凸显相近鸡蛋壳状的襄肿。伤后5～6月硬块收拢，因此硬块与相邻的骨皮质和骨膜反应中间凸显X线晶莹剔透带。
