我们知道，这所谓的多趾就是为畸形。而这种情况，一般还分为先天性和后天形成的。因为有些是家族遗传。而有些着受外界影响改变的。而不论是哪一种，相信这足趾多趾畸形还是会令患者的生活带来不便，甚至可能遭受鄙视的目光。所以，我们就得及时的治疗。那么，这足趾多趾畸形怎么办好呢?小编马上为您介绍!
偶有多趾与并趾畸形合并存在，这种畸形的矫形手术更为复杂，例如切除边缘的多趾，利用多余的皮肤覆盖局部，即Bikhautcloquet手术。在轴前型多趾中，通常切除拇趾最内侧多趾。如需要防止遗留拇内翻，可将切除后的拇趾关节囊进行仔细修补，用克氏针固定4-6周。轴后型多趾的切除在下面进行描述。
足趾多趾畸形的治疗：
多趾切除术
手术方法：在准备切除的多趾基底作一个椭圆形或球拍形皮肤切口，切开
皮肤及筋膜，将趾肌腱尽量向远端牵拉并将其切断。横行切开跖趾关节囊，分离趾骨，解脱跖趾关节。用骨刀或骨剪将与多趾形成关节面的跖骨头突出部分锐性切除。如果X线片上显示有多余跖骨，则在切口的近端向足外侧或足背延长切口，将跖骨切除。
多趾症在先天性足趾异常中最为常见，也有家族与遗传史，其总的发病率在存活新生儿中占0.2%。多趾通常发生于姆趾内侧或小趾外侧，其类型较多。大体分为三类：
1、多趾骨型在正常的趾骨上出现两个趾骨或趾骨分支。
2、多生趾型多趾如同正常趾，内有一节或多节趾骨，此类型较为常见。
3、软组织型多趾仅为单纯软组织，甚至小如一皮赘，附着于正常足趾，内无骨骼，关节及肌键等组织。
多趾畸形的临床表现主要为穿鞋不适，常常因此而影响足的功能。其治疗可采取手术将多余趾截除。由于多趾类型较多，手术方式应有区别，不能单独理解为一种简单的截趾术。因此，对于每个患儿均需要术前行X线拍片的常规检查，以认清骨骼间的联系，为手术指明方向。
X线拍片显示伴有短缩的多趾，往往可发现其同时并有踢趾内翻，手术须同时行姆外展肌的延长和内状肌的重叠术，以纠正姆内翻畸形，有的学者甚而提出，稍复杂的多趾手术应在1-2岁以后进行，以使骨、关节及邻近组织变的更为明显，有利手术的正确实施。
足趾多趾畸形的相关应对措施，小编可是为您介绍了哟。您还满意吗?在此，小逼要提醒您的是，如果患者的您的小孩的话，最好在出生之后就咨询医师做手术切除。这样对孩子以后的生活也有保障。而具体做手术的时间您也要好好把握，最好还是询问专业的医师!
