局限性硬皮病一般都是不能够自愈的。而局限性硬皮病是一种在局限皮肤出现肿胀并且逐渐硬化萎缩的皮肤病，在头皮，前额，四肢等部位的发生概率相对较高。在早期阶段皮肤的主要症状为大小不等的淡红色，并且伴随着有水肿的斑疹，随着病情的逐渐发展，患者的患病部位皮肤有可能会出现皮肤萎缩、色素减退的现象，需要及时去医院治疗，避免耽误病情。该病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，限局性硬皮病一般不侵犯内脏。局灶性硬皮病的病因尚不清楚，局部刺激如创伤参与了发病，并与感染(如伯氏疏螺旋体)相关。检查的话，大家可以试试检验血、尿常规，血沉，蛋白电泳，抗核抗体，类风湿因子，并作胸部X线、钡餐、心电图等检查。必要时作皮肤活体组织检查。而局限性硬皮的治疗，硬皮病目前尚无特效疗法。可应用的药物及方法虽多，疗效的评价比较困难，效果也不一。局限性硬皮病小片损害可选用普鲁卡因加皮质类固醇悬液如泼尼松龙或去炎松，局部皮内注射或皮损内注射。也可外用氟化皮质类固醇制剂。对于进展性或重症局灶性硬皮病，宜全身用糖皮质激素及免疫抑制剂。