运动神经元即外导神经元，是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。
运动神经元病时刻威胁着患者的健康，尤其是有该病遗传史的家庭，子女后代患这种病的可能性更大，因此这些家庭应该详细了解运动神经元病的症状，在日常生活中注重自我检测，一旦出现身体不适的可能性应及时去医院就医，以免病情恶化。
不同类型的运动神经元病症状
运动神经元病病情的严重程度主要是依据神经系统部位受损程度决定的。主要分为四种类型，每个类型下又有一些小的分型，由于受损的程度不同，所以运动神经元病的症状表现也有所不同。本文将详细讲解这些不同类型运动时很精元病的具体症状，希望对您会有所帮助。
1.进行性肌萎缩症多发病于40岁以后，病变早期出现延髓损害的症状，病人可有舌肌萎缩纤颤，吞咽困难，饮水呛咳和语言含糊等。后期因损害桥脑和皮质脑干束，可以合并假性延髓麻痹的表现。如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性。
2.进行性延髓麻痹病变仅仅局限于脊髓前角细胞不影响上运动神经元，此类型可以根据发病年龄和病变部位分为
(1)少年型(近端型)：多数在青少年或儿童期起病，有家族史，是常染色体隐性遗传或显性遗传。临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，行走时步态摇摆不稳，站立时腹部前凸，进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，有前角刺激表现(肌束颤动)，仰卧位不易起来。
(2)婴儿型：是常染色体隐性遗传疾病，在母体内或出生一年后内发病。临床表现为四肢和躯干的肌肉无力和萎缩，因此，在母体内发病的胎儿是感胎动明显减少或消失。
(3)成年型(远端型)：多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的肌萎缩和肌无力，腱反射减退，肌肉肌束颤动，可以发展到下肢或颈项肌肉，引起呼吸麻痹，极少数可以从远端向近端发展。
究竟什么是运动神经元相信大家读完上面文章内容后已经了解的差不多了，运动神经元是否健康将关系到人体的健康状况，影响大家的身体条件，我们希望大家在了解到运动神经元疾病的危害后能尽早到医院接受治疗，避免疾病恶化，给自己造成严重伤害。
