我们国家必须在这方面做得更好。怀孕妇女应确定她们愿意承担的风险水平。一个完善的，透明的知情协议可以帮助她们做出决定。现在的药物研究大多数排除了孕期和哺乳期妇女，如果想得到帮助，一般的孕妇不应该被禁止参与这样的医学研究。
此外，我们还需要改进收集的相关药物和怀孕的数据，目前的资料不足以帮助我们做出明智的决定。例如，美国食品和药物管理局保持所谓的妊娠风险注册表所收集的列表信息，大多是关于有出生缺陷的婴儿的研究，这些信息是从研究人员和制药公司的女性在怀孕期间服用药物和疫苗所得来的。
现有的数据应该标准化，才能便于提供者和病人做出良好的决策支持。怀孕登记需要新的药物，注册中心必须捕获不良事件，正面负面的健康结果来创建基线医学信息。
美国行政管理和预算局也应该确定怀孕和哺乳期标签规则，提供详细的关于胎儿风险的信息，临床信息和用于每个药物的质量的研究。
联邦决策者和医学界必须重新评估在孕期参与医学研究的可行性，加强需求尽可能搜集更多的数据，包括孕妇的后续情况和退出研究的孕妇的情况。激励制药公司进行实验室研究和临床试验，关注批准可用于孕期的药物。
通过这些措施，孕妇可以更多的参与医学研究。这对6200万名美国的育龄妇女和400万即将出生的孩子来说是至关重要的健康保障。
