- 简 介
- 变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全(early-onset torsion myodystonia)，遗传方式是常染色体显性遗传。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿变形性肌张力不全,小儿肌张力不会性扭转症,小儿特发性扭转性肌张力不全,小儿早发性扭转性肌张力不全
- 发病部位
- 颅脑
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童
- 并发疾病
- 书写痉挛
- 就诊科室
- 儿科 神经内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（10000-50000元）
- 治愈率
- 40%
- 治疗周期
- 3个月
- 治疗方法
- 药物治疗、理疗、康复治疗
- 相关检查
- 中枢神经递质和受体显像,尿多巴胺,左旋多巴兴奋GH试验,正电子发射计算机断层扫描,肌张力
- 常用药品
- 左旋多巴片,左旋多巴胶囊,肌电反馈、超声及电疗治疗仪
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3个月
