利拉萘酯乳膏

复方醋酸地塞米松乳膏

本品成分为利拉萘酯。

本品为复方制剂，每克含醋酸地塞米松0.75毫克、樟脑10毫克、薄荷脑10毫克。父老为羟苯乙酯、香精、十六醇、液体石蜡、单、双硬脂酸甘油酯、硬脂酸聚烃氧酯、甘油、依地酸二钠、卡波姆、碳酸氢钠、纯化水。

辰欣药业股份有限公司

惠州市九惠制药股份有限公司

国药准字H20052287

国药准字H44024170

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于局限性瘙痒症,神经性皮炎,接触性皮炎,脂溢性皮炎以及慢性湿疹。

外用，每天1次涂于患处。

外用，一日1-2次，取少量涂于患处、并轻柔片刻。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

长期大量长期使用可致皮肤萎缩,毛细管扩张,色素沉着以及继发感染.偶见过敏反应。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于局限性瘙痒症,神经性皮炎,接触性皮炎,脂溢性皮炎以及慢性湿疹。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

本品所含醋酸地塞米松为糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏作用；薄荷脑、樟脑具有促进局部循环和轻度的消炎、止痛及止痒作用。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1. 避免接触眼睛和其他黏膜；2. 孕妇和哺乳期妇女慎用；3. 儿童应在医生指导下使用；4. 长期大面积使用可能导致皮肤萎缩等不良反应；5. 出现过敏反应应立即停药并就医。