利拉萘酯乳膏

甲氧沙林溶液

本品成分为利拉萘酯。

本品主要成份为甲氧沙林，化学名称为：8-甲氧基—呋喃香豆素。分子式:C12H8O4分子量:216.18

辰欣药业股份有限公司

重庆华邦制药有限公司

国药准字H20052287

国药准字H50021839

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于银屑病及白癜风等。

外用，每天1次涂于患处。

外用:1％甲氧沙林溶液用于牛皮癣；0.1%甲氧沙林溶液用于白癜风，患处涂擦1~2小时后，用长波紫外线照射患处。其余详见说明书。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

配合长波紫外线照射后常见的不良反应是红斑，常在照射24～28小时出现；皮肤色素沉着，瘙痒。若照射剂量过大或时间过长，照射部位皮肤上可出现红肿、水疱、疼痛、脱屑，如有红肿、水疱等可暂时停用，待恢复后再用。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。儿童用药：12岁以下儿童禁用。老年用药：年老体弱患者禁用。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于银屑病及白癜风等。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.有皮肤癌病史、有日光敏感家族史、新近接受放射线或细胞毒治疗及有胃肠道疾病者应慎用。 2. 照射紫外线时及照射后8小时内应戴墨镜，并用黑布覆盖正常皮肤。 3.治疗期间不得服用含有呋喃香豆素的食物，如酸橙、无花果、香菜、芥、胡萝卜、芹菜等。 4.治疗期间应戒酒，不宜吃过于腥辣食物。 5.治疗银屑病，需8～10次治疗后出现较明显疗效。治疗白癜风则疗效出现更慢。