利拉萘酯乳膏

糠酸莫米松乳膏

本品成分为利拉萘酯。

本品每支含糠酸莫米松10毫克，辅料为：二甲基亚砜、丙二醇、水、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、十八醇、白凡士林、液状石蜡、吐温-80、司盘-80、二氧化钛。

辰欣药业股份有限公司

浙江仙琚制药股份有限公司

国药准字H20052287

国药准字H20050610

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于湿疹、神经性皮炎、异位性皮炎及皮肤瘙痒症。

外用，每天1次涂于患处。

局部外用。取本品适量涂于患处，每日1次。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

1.使用本品的局部不良反应极少见，如烧灼感、瘙痒刺痛和皮肤萎缩等。2.长期大量使用皮质激素类药物，可造成的不良反应有：刺激反应、皮肤萎缩、多毛症、口周围皮炎、皮肤浸润、继发感染、皮肤条纹状色素沉着等。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于湿疹、神经性皮炎、异位性皮炎及皮肤瘙痒症。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

本品为一合成的糖皮质类固醇激素.具有抗炎、抗过敏等作用，其特点表现在作用强度增加而副作用并不成比例增加，且每天仅用一次。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.不得用于皮肤破溃处。2.孕妇及哺乳期妇女慎用。3.婴幼儿、儿童和皮肤萎缩的老年人，对本品更敏感，故使用时应谨慎。4.用药7日后症状未缓解，应咨询医师或药师。5.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。6.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。7.如并发细菌或真菌感染，请咨询医师处理。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.儿童必须在成人监护下使用。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。