利拉萘酯乳膏

阿昔洛韦乳膏

本品成分为利拉萘酯。

本品主要成分为阿昔洛韦，化学名为：9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤

辰欣药业股份有限公司

湖南五洲通药业有限责任公司

国药准字H20052287

国药准字H20066173

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于单纯疱疹或带状疱疹感染

外用，每天1次涂于患处。

涂患处。小儿与成人均每4小时1次，每日5次，夜间无需使用，连续用药5日。若5日后仍未治愈，疗程可额外延长5日。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

本品禁用于已知对阿昔洛韦或丙烯乙二醇过敏的患者。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

用于单纯疱疹或带状疱疹感染

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

使用本品后，部分病人可能会出现短暂的灼热或刺痛感。约11%的病人出现皮肤轻度干燥和鳞片样改变。少数病人曾有红斑和瘙痒的报告。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1本品不推荐用于粘膜,如口腔、眼部和阴道,因为可能会引起刺激。应特别注意避免接触到眼睛。2严重免疫功能低下的病人（如AIDS病人或骨髓移植的病人），对于此类患者，在对任何感染进行治疗前应咨询医生。3本品为外用药，不可内服。4涂药时需戴指套或手套。5涂药部位如有灼热感、瘙痒、红肿等情况，应停止用药，并将局部药物洗净，必要时需咨询医生。6请将药物放在儿童不能接触的地方。