利拉萘酯乳膏

烫疮油

本品成分为利拉萘酯。

冰片、紫草、当归、白芷、龙血竭、虫白蜡、麻油、甘草。

辰欣药业股份有限公司

湖南邵阳华仁堂药业发展有限公司

国药准字H20052287

国药准字Z20020039

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

清热止痛，解毒消肿，生肌。用于轻度小面积水火烫伤。

外用，每天1次涂于患处。

外用，涂患处。一日1～2次。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

尚不明确

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

清热止痛，解毒消肿，生肌。用于轻度小面积水火烫伤。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

偶见轻度红斑、瘙痒、刺激性疼痛。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.本品为外用药，禁止内服。2.切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。3.孕妇慎用。4.水火烫伤面积较大，应去医院就诊。5.烫伤局部用药一定要注意清洁干净，在清洁环境下最好采用暴露疗法。6.本药使用时应注意全身情况，如有恶寒发热等症状时，应及时去医院就诊。7.用药后局部出现皮疹等过敏表现者应停用。8.用药2～3天症状无缓解或创面有脓苔者应去医院就诊。9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.儿童必须在成人监护下使用。12.请将本品放在儿童不能接触的地方。13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。