利拉萘酯乳膏

清热暗疮胶囊

本品成分为利拉萘酯。

穿心莲、牛黄、金银花、蒲公英、大黄浸膏、山豆根、栀子、珍珠层粉、甘草。

辰欣药业股份有限公司

辽宁德善药业股份有限公司

国药准字H20052287

国药准字Z20090008

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

清热解毒，凉血散瘀，泻火通腑。用于治疗痤疮，疖痈。

外用，每天1次涂于患处。

口服，一次1~2粒，一日3次。14天为一疗程。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

1.孕妇禁用。2.脾胃虚寒症见腹痛、喜暖、泄泻者禁用。3.对本品及所含成份过敏者禁用。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

清热解毒，凉血散瘀，泻火通腑。用于治疗痤疮，疖痈。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

腹泻、腹痛、恶心、呕吐、胃不适、皮疹、瘙痒、头晕等。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.保持面部卫生，切忌以手挤压患处。不宜滥用化妆品及外涂药物。2.哺乳期妇女慎用。3.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。4.服药后出现胃脘不适，食欲减少，大便溏稀者应停服。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。