利拉萘酯乳膏

膦甲酸钠乳膏

本品成分为利拉萘酯。

本品主要成份为膦甲酸钠。

辰欣药业股份有限公司

海南海神同洲制药有限公司

国药准字H20052287

国药准字H20170006

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

本品用于免疫功能损害患者对阿昔洛韦耐药的单纯疱疹病毒性皮肤﹑黏膜感染。

外用，每天1次涂于患处。

外用。适量涂于患处，一日3～4次，连用5日为一疗程。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

对本品过敏患者禁用。

本品用于足癣、体癣、股癣的治疗。

本品用于免疫功能损害患者对阿昔洛韦耐药的单纯疱疹病毒性皮肤﹑黏膜感染。

利拉萘酯为硫代氨基甲酸酯类抗真菌药，属角鲨烯环氧化酶抑制剂，通过阻碍真菌细胞膜角鲨烯环氧化反应，影响作为细胞膜构成成分的麦角甾醇的合成，发挥抗真菌作用。 利拉萘酯对皮肤丝状真菌（发癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属）有强抗真菌作用，对其他丝状真菌、暗色真菌、双态性真菌也显示出抗真菌作用。 毒理研究： 遗传毒性：利拉萘酯致突变试验结果均为阴性。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，SD大鼠皮下给予利拉萘酯，对母体的最大无毒性反应剂量为20MG/KG，对生殖过程及胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG。致畸敏感期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体的最大无毒性反应剂量为300MG/KG，对胎鼠的最大无毒性反应剂量为100MG/KG，围产期毒性试验中，皮下给予利拉萘酯对母体和新生仔鼠的最大无毒性反应剂量为30MG/KG。

个别患者可有局部红肿等刺激反应。长期大量使用经局部吸收后，也可产生与全身用药相同的不良反应如：肾功能损害，头痛﹑震颤等中枢神经系统症状，贫血﹑粒细胞减少等血液系统疾病，恶心，呕吐，食欲减退，腹痛，发热，血磷酸盐增高或降低，血钙﹑血钾﹑血镁降低，肝功能异常﹑血肌酐升高等其他反应。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.本品严格限用于免疫功能损害患者耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒性皮肤﹑黏膜感染。2.破损皮肤涂敷本品或涂敷面积较大时，应适当减少剂量。3.用药后如局部刺激症状严重，应立即停药。4.肝肾功能不全者慎用。