地巴唑

盐酸度洛西汀肠溶片

本品主要成分为地巴唑。

化学名称:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺盐酸盐

山东博山制药有限公司

江苏恩华药业股份有限公司

国药准字H37022771

国药准字H20130056

本品用于轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛，脊髓灰质炎后遗症，外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。洗眼液用于青少年假性近视。

用于治疗抑郁症。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 1、口服： （1）高血压、胃肠痉挛：一次10-20mg，每日3次。 （2）神经疾患：一次5-10mg，每日3次。 2、滴眼液：首次点眼一小时4次（每隔15分钟点1次，各眼一滴，闭目5-10分钟）后查视力对比，以后每日4—6次，每次各眼一滴，坚持用药7-14天，以巩固提高疗效。

推荐的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考虑进食情况。

有单疱病毒感染者，禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠致畸作用，妊娠分类C-在动物生殖研究中，发现度洛西汀对胚胎/胎儿和出生后的发育有不良影响。怀孕大鼠和家兔在胚胎的器官发生期口服度洛西汀，剂量达45mg/kg/日时(大鼠剂量为7倍于最大人类推荐剂量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照体重/体表面积指数计算的人体剂量120mg/日;家兔的剂量为15倍于MRHD, 7倍于按照体重/体表面积指数计算的人体剂量120mg/日) ,未发现有致畸作用。但这个剂量时，胎儿体重降低。无效应剂量为10mg/kg/日(在大鼠为2倍于MRHD，约1倍于按照体重/体表面积指数计算的人体剂量120mg/日;家兔的剂量为3倍于MRHD,约2倍于按照体重/体表面积指数计算的人体剂量120mg/日)。儿童用药：对于儿童患者的疗效和安全性尚不清楚。如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀，必须权衡潜在的风险和临床需要。老年用药：在参与度洛西汀治疗抑郁症的临床研究的2418例患者中，5.9%(143)为65岁或以上年龄的患者。在治疗广泛性焦虑障碍的临床研究中，没有包括足够数量的65岁或65岁以上患者，不能确定老年患者的应答是否与年轻患者有所

本品用于轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛，脊髓灰质炎后遗症，外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。洗眼液用于青少年假性近视。

用于治疗抑郁症。

大剂量时可引起多汗、面部潮红、轻度头痛、头晕，恶心，血压下降。

1、用药前应明确假性近视诊断。 2、在用本品治疗的同时，不可忽视良好用眼卫生习惯的建立。 3、在疗程期内不应间断用药。 4、本品无散瞳作用，点眼后即可看书学习。 5、本品遇低温如有结晶析出，加温溶化后即可使用。 6、定期检查视力，根据矫正情况调整用药。 7、与其它滴眼液联合使用时，间隔应在10分钟以上。 8、如遇特殊情况，应停用本品，并向医师咨询。 9、本品应放在儿童不易接触的地方。 10、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 11、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 12、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 13、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

临床恶化和自杀风险 成年、儿童抑郁症患者，无论是否接受抗抑郁药物治疗，都可能发生抑郁症状恶化和/或出现自杀想法与自杀行为(自杀)或行为的异常改变，在病情显著 缓解前这种风险将持续存在。自杀是抑郁症及其它精神疾病伴有的风险，这些疾病本身是自杀的最明显前兆。长期以来认为某些特定人群的治疗早期，抗抑郁药物可能会诱发抑郁症状恶化或导致自杀。综合分析抗抑郁药物短期安慰剂对照试验( SSRI及其它抗抑郁药)表明，抗抑郁药增加患有抑郁症及其它精神疾病的儿童、青少年和年轻成人(年龄为18-24岁)的自杀想法和自杀行为(自杀)的风险。短期研究还显示，与安慰剂相比，抗抑郁药不增加年龄大于24岁成人的自杀风险;与安慰剂相比，抗抑郁药治疗降低年龄大于65岁成人患者的自杀风险。其余详见说明书。