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氧氟沙星氯化钠注射液
氧氟沙星氯化钠注射液

氧氟沙星氯化钠注射液

处方药 医保

通用名称:氧氟沙星氯化钠注射液

批准文号:国药准字H41022802

生产企业: 河南利欣制药股份有限公司

功能主治:本品适用于敏感菌引起的:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
氧氟沙星氯化钠注射液
氧氟沙星氯化钠注射液
伏格列波糖分散片
伏格列波糖分散片
主要成分

本品主要成份为氧氟沙星。

本品主要成份为伏格列波糖。

生产企业

河南利欣制药股份有限公司

江苏晨牌药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字H41022802

国药准字H20061197

说明
作用与功效

本品适用于敏感菌引起的:

改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时,或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。

用法用量

静脉滴注。成人常用量(以氧氟沙星计): 1、支气管感染、肺部感染:一次0.3g,一日2次,疗程为7-14日。 2、急性单纯性下尿路感染:一次0.3g,一日2次,疗程为5-7日。 3、复杂性尿路感染:一次0.2g,一日2次,疗程为10-14日。 4、前列腺炎:一次0.3g,一日2次,疗程为6周。 5、衣原体宫颈炎或尿道炎:一次0.3g,一日2次,疗程为7-14日。 6、单纯性淋病:一次0.4g,单剂量。 7、伤寒:一次0.3g,一日2次,疗程为10-14日。 8、铜绿假单胞菌感染或较重感染剂量可增至一次0.4g,一日2次。

使用时将其加入适量水中,搅拌均匀后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片),1日...

副作用

对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。

1.严重的不良反应:

禁忌

成分

本品适用于敏感菌引起的:

改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时,或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。

药理作用

1、胃肠道反应:腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2、中枢神经系统反应:可有头晕、头痛、嗜睡或失眠。 3、过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。 4、偶可发生: (1)癲痫发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)静脉炎。 (4)结晶尿,多见于高剂量应用时。 (5)关节疼痛。 5、少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血白细胞降低,注射部位刺激症状,多属轻度,并呈一过性。

药理作用:本品为口服降血糖药。本品在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延迟了糖分的消化和吸收,从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气,其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时,本品抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高,而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示,对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用较强;另一方面,对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。毒理研究:大鼠单次给予[14C]伏格列波糖1MG/KG,其胎仔及乳汁可见药物分布。

注意事项

1、本品每0.2g静脉滴注时间不得少于30分钟。 2、由于目前大肠埃希氏菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。 3、本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200m以上。 4、肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。 5、应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。 6、肝功能严重减退时,可减少药物清除,使血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。 7、原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。 8、孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女需暂停哺乳。 9、儿童用药:本品在小儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。 10、老年用药:老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。 11、药物过量:尚不明确。

1.下述患者应慎重用药:

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