中/长链脂肪乳注射液(C8～24Ve)

左乙拉西坦片

左乙拉西坦。

西安力邦制药有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H20123432

国药准字H20143179

用于需要肠外营养的病人提供能量和必需脂肪酸，特别是对不能耐受长链脂肪乳的患者。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

成人和儿童：10%20%脂肪乳，按1.52.5g/kg体重/天，最大不超过2.5g/kg体重/天，缓慢静脉滴注。新生儿和婴儿：10%脂肪乳，按23g/kg体重/天，缓慢静脉滴注。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

副作用可能包括发热、寒战、恶心、呕吐、头痛、皮疹、过敏反应等。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

用于需要肠外营养的病人提供能量和必需脂肪酸，特别是对不能耐受长链脂肪乳的患者。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

1. 严重急性肝损伤患者禁用；2. 严重代谢紊乱患者慎用；3. 长期使用需监测血脂和肝功能；4. 避免与可能引起脂质过氧化的药物配伍；5. 静脉滴注时需控制滴速，防止不良反应。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。