中/长链脂肪乳注射液(C8～24Ve)

聚乙二醇4000散

本品活性成份为聚乙二醇4000，为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。

西安力邦制药有限公司

湖南华纳大药厂股份有限公司

国药准字H20123432

国药准字H20052078

用于需要肠外营养的病人提供能量和必需脂肪酸，特别是对不能耐受长链脂肪乳的患者。

缓解成人便秘的症状。

成人和儿童：10%20%脂肪乳，按1.52.5g/kg体重/天，最大不超过2.5g/kg体重/天，缓慢静脉滴注。新生儿和婴儿：10%脂肪乳，按23g/kg体重/天，缓慢静脉滴注。

口服，将袋内散剂溶于200～250ml水中后服用。每次1袋，每天1—2次。

副作用可能包括发热、寒战、恶心、呕吐、头痛、皮疹、过敏反应等。

1、当大剂量服用时，有出现腹泻的可能，停药后24-48小时内即可消失，随后可减少剂量继续治疗。 2、对肠功能紊乱患者，有出现腹痛的可能。也可能出现恶心、腹胀、胃胀气。 3、罕见过敏性反应，如皮疹、荨麻疹和水肿。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇：动物研究确切证实聚乙二醇4000无致畸作用。国内外临床应用数年中亦无致流产或致畸的个例报道。由于医学伦理学方面的原因，目前尚无孕妇使用聚乙二醇4000的安全性方面的临床研究资料。因此，在妊娠期，需在医生指导下使用本品。哺乳期妇女：口服聚乙二醇4000不会被消化道吸收，没有资料显示聚乙二醇4000能够进人母乳。因此可以在哺乳期服用本品。 儿童用药：尚无安全性研究报道。 老年用药：尚无老年患者大规模使用聚乙二醇4000的经验。

用于需要肠外营养的病人提供能量和必需脂肪酸，特别是对不能耐受长链脂肪乳的患者。

缓解成人便秘的症状。

药理作用；大分子聚乙二醇（4000）是线性长链聚合物，通过氢键固定水分子，使水分保留在结肠内，增加粪便含水量并软化粪便，恢复粪便体积和重量至正常，促进排便的最终完成，从而改善便秘症状。 毒理研究：未进行该项实验且无可直接参考文献。

1. 严重急性肝损伤患者禁用；2. 严重代谢紊乱患者慎用；3. 长期使用需监测血脂和肝功能；4. 避免与可能引起脂质过氧化的药物配伍；5. 静脉滴注时需控制滴速，防止不良反应。

1、由于本品主要成份是聚乙二醇，罕有过敏性反应（皮疹，荨麻疹，水肿），特例报导有过敏性休克。因而，对聚乙二醇敏感的患者不宜使用。 2、本品既不含糖也不含多元醇，可用于糖尿病或需要无乳糖饮食的患者。 3、除非医生建议，否则不要长期使用本品。 4、偶尔便秘可能与近期生活规律改变（如旅游）有关，本品可用作此症状的短期治疗。但任何近期出现的非生活方式改变引起的便秘，以及任何伴有疼痛、发热和胃胀的便秘需遵医嘱。 5、服用本品的过程中，可增加植物性食物（新鲜蔬菜、面食、水果），多饮水和果汁，加强身体锻炼（如步行等体育活动），加强排便反射训练，有时可在食物中添加麸质。