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注射用果糖二磷酸钠
注射用果糖二磷酸钠

注射用果糖二磷酸钠

处方药 医保

通用名称:注射用果糖二磷酸钠

批准文号:国药准字H33022105

生产企业: 浙江浙北药业有限公司

功能主治:本品适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况,如输血,在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现;也与一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有关。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用果糖二磷酸钠
注射用果糖二磷酸钠
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
主要成分

本品的主要成分为果糖二磷酸钠。

主要组成成分:盐酸度洛西汀。

生产企业

浙江浙北药业有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

批准文号

国药准字H33022105

注册证号H20150284

说明
作用与功效

本品适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况,如输血,在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现;也与一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有关。

用于治疗抑郁症; 用于治疗广泛性焦虑障碍。

用法用量

1、剂量: (1)建议剂量为每日5-10g,治疗低磷酸血症的剂量,应根据磷酸缺乏的程度,以免磷酸超负荷。较大剂量建议每天分两次给药。 (2)儿童剂量应根据体重(70-160mg/kg),不要超过建议剂量。 2、给药方式:每1g粉末用灭菌注射用水10ml溶解,将混匀后的溶液静脉输注(大约10ml/min)?;煸群蟮娜芤罕匦氲ゴ胃缑挥惺渫?,余量不再使用。

起始治疗 抑郁症: 推荐的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/...

副作用

遗传性果糖不耐症患者,对本品过敏者、高磷酸盐血症及肾衰患者,对果糖过敏者禁用。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:对于儿童患者的疗效和安全性尚不明确(见警告),如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀,必须权衡潜在的风险和临床需要。 老年用药:在度洛西汀治疗抑郁症(MDD)临床研究的2418例患者中,5.9%(143)为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异,其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人群之间的明显差异,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

成分

本品适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况,如输血,在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现;也与一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有关。

用于治疗抑郁症; 用于治疗广泛性焦虑障碍。

药理作用

1、静脉输入速度超过10ml/min时,病人可出现脸红、心悸、手足蚁感。 2、如果发现不良反应,病人应该告知医生。过敏反应及过敏性休克的报道很少。如发生过敏反应立即停药,予抗过敏治疗。 3、过敏性休克的抢救措施:停止用药,监测血压;进行休克相关治疗:静脉注射肾上腺素、抗组胺药等。

药理作用 度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确,但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示,度洛西汀是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示,度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿 片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。 毒理研究 遗传毒性: 度洛西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换试验、小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性: 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中经口给予度洛西汀剂量达45mg/kg/天(根据mg/m2推算,相对于人最大推荐剂量60 mg/天[MRHD]的7倍),未见对交配或生育力的影响。 大鼠和家兔致畸敏感期经口给予度洛西汀达45mg/kg/天(根据mg/m2推算,大鼠和家兔分别相当于MRHD的7倍和15倍),可见胎仔体重降低,未见致畸作用。无影

注意事项

1、给药前应肉眼观察一下有无特殊情况,轻微发黄并不影响药效。 2、用药注意事项:注射过程中药液外渗到皮下时会造成疼痛和局部刺激。 3、特别警告:肌酐清除率小于50ml/min的病人应监测血液磷酸盐水平。幼儿只在必要时并需在严格的医生指导下使用。 4、置于儿童不能触及处。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕期最后三个月的妇女接受右旋1,6-二磷酸果糖治疗无不良作用。 6、儿童用药:取决于医生对儿童临床状态的评价,医生应该权衡利弊。 7、老年用药:尚不明确。 8、药物过量:尚无药物过量的报道。

详见说明书。

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