尼可刹米

胱氨酸片

本品主要成份为尼可刹米。

本品主要成份为胱氨酸。

北京市燕京药业有限公司

山西汾河制药有限公司

国药准字H11020494

国药准字H20073289

本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

用于病后和产后继发性脱发症、慢性肝炎的辅助治疗。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 尼可刹米注射液： 皮下注射、肌内注射、静脉注射。 1、成人：常用量一次0.25-0.5g，必要时1-2小时重复用药；极量一次1.25g。 2、小儿：常用量6个月以下，一次75mg；1岁，一次0.125g；4-7岁，一次0.175g。

口服。一次25～100mg，一日3次。

抽搐及惊厥患者。

尚未见有关不良反应报道。

孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

用于病后和产后继发性脱发症、慢性肝炎的辅助治疗。

常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。

1、作用时间短暂，应视病情间隔给药。 2、运动员慎用。 3、如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 过敏体质者慎用；3. 肝肾功能不全者慎用；4. 服用期间应定期检查血常规及肝肾功能；5. 如出现严重不良反应，应立即停药并就医。