尼可刹米

胸腺蛋白口服溶液

本品主要成份为尼可刹米。

本品主要成份为从乳猪鲜胸腺中提取的中分子蛋白质。

北京市燕京药业有限公司

修正药业集团北京修正制药有限公司

国药准字H11020494

国药准字H20050662

本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 尼可刹米注射液： 皮下注射、肌内注射、静脉注射。 1、成人：常用量一次0.25-0.5g，必要时1-2小时重复用药；极量一次1.25g。 2、小儿：常用量6个月以下，一次75mg；1岁，一次0.125g；4-7岁，一次0.175g。

口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小时服用），30日为一个疗程...

抽搐及惊厥患者。

偶尔口干、乏力、头晕。

儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。

本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。

1．药理学：体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用；动物实验研究表明，本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用，其特点是通过增强胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液细胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素水平等机制，达到保护和营养胃粘膜、促进其损伤修复的作用。 2．毒理学：本品经口急性毒性最大耐受量为4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，经口长期毒性试验，各项观察指标未见明显异常。

1、作用时间短暂，应视病情间隔给药。 2、运动员慎用。 3、如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。

本品若出现絮状沉淀，则禁止使用。