尼可刹米

硫普罗宁肠溶片

本品主要成份为尼可刹米。

本品的活性成份为：硫普罗宁

北京市燕京药业有限公司

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国药准字H11020494

国药准字H41020799

本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

恢复肝脏功能，用于慢性肝炎的辅助治疗。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 尼可刹米注射液： 皮下注射、肌内注射、静脉注射。 1、成人：常用量一次0.25-0.5g，必要时1-2小时重复用药；极量一次1.25g。 2、小儿：常用量6个月以下，一次75mg；1岁，一次0.125g；4-7岁，一次0.175g。

口服，次1～2片(100～200mg)，一日3次，疗程2～3月，或遵医嘱。

抽搐及惊厥患者。

1.消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服。2.过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。3.长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停用。4.其他：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期、哺乳期妇女患者禁用。儿童用药：禁用。老年用药：尚不明确。

本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。

恢复肝脏功能，用于慢性肝炎的辅助治疗。

常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。

1、作用时间短暂，应视病情间隔给药。 2、运动员慎用。 3、如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 对本品过敏者禁用；3. 肝肾功能不全者慎用；4. 定期检查肝肾功能；5. 出现严重不良反应时应立即停药。