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尼美舒利分散片
尼美舒利分散片

尼美舒利分散片

处方 医保

通用名称:尼美舒利分散片

批准文号:国药准字H20010155

生产企业: 贵州济生制药有限公司

功能主治:本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
尼美舒利分散片
尼美舒利分散片
氟康唑片
氟康唑片
主要成分

本品主要成份为尼美舒利,其化学名称为:N-[4-硝基-2-苯氧苯基]甲磺酰胺。

氟康唑。

生产企业

贵州济生制药有限公司

悦康药业集团上海制药有限公司

批准文号

国药准字H20010155

国药准字H20163112

说明
作用与功效

本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用??捎糜诼怨亟谘祝ㄈ绻枪亟谘椎龋┑奶弁?、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。

本品主要用于以下适应症中病情较重的患者

用法用量

口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。

口服。

副作用

1对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。2活动性消化道出血或消化性溃疡活动期的患者禁用3严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酰清除率30毫升/分钟)的患者禁用。

1.常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。

禁忌

儿童注意事项: 禁止12岁以下儿童使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 在尚无试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性,不推荐妊娠妇女应用;尚未证实尼美舒利是否通过母乳排出体外,不推荐哺乳妇女使用。 老人注意事项: 老年患者因肾功能减退,用量可以根据情况适当减少。

成分

本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用??捎糜诼怨亟谘祝ㄈ绻枪亟谘椎龋┑奶弁础⑹质鹾图毙源瓷撕蟮奶弁础⒃⑿酝淳闹⒆粗瘟?。

本品主要用于以下适应症中病情较重的患者

药理作用

本品属非甾体类抗炎药,具有镇痛、抗炎、解热作用,其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

药理作用:氟康唑属吡咯类抗真菌药??拐婢捉瞎???诜熬沧⒍匀撕透髦侄镎婢腥?,如念珠菌感染(包括免疫正?;蛎庖呤芩鸬娜撕投锏娜硇阅钪榫。⑿滦鸵蚓腥荆ò诟腥荆⒖凤趼砝⑿℃咦泳?、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏分枝孢子菌等有效。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。

注意事项

  建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。  如果治疗无效请终止本品的治疗。  在治疗期间应监测肝肾心功能等检查?! 『奔酒芬鹧现馗嗡鹕说谋ǖ?,致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状(如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害,其中绝大多数属于可逆性病变?! 》帽酒方兄瘟破诩浔匦氡苊馔笔褂靡阎母嗡鸷π砸┪镉牍恳疲蛭魏我恢忠蛩鼐赡茉黾颖酒返母嗡鸷Ψ缦??! 》帽酒方兄瘟破诩?,应建议患者避免使用镇痛药物。不推荐联合应用其它非甾体类抗炎药物,包括选择性COX-2抑制剂?! ∥赋Φ莱鲅?、溃疡和穿孔的风险可能是致命的。无论患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有预兆症状,本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡/穿孔。如果出现消化道出血或溃疡,应终止本品的治疗。对于伴有包括消化性溃疡史、消化道出血史、溃疡性结肠炎或克隆氏病在内的消化道疾病的患者,应谨慎使用本品。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。  对肾功能损害或心功能不全的患者应谨慎使用本品,因为本品可能导致肾功能损害。一旦发生肾功能损害,应终止本品的治疗?! ∮捎诒酒房捎跋煅“宓墓δ?,因此对于伴有出血倾向的患者应谨慎使用。然而,本品不能作为乙酰水杨酸预防心血管事件方面的替代品?! 》晴尢謇嗫寡滓┛赡苎诟乔痹谙妇腥疽鸬姆⑷??! ”酒房赡芩鸷ε缘纳芰Γ虼瞬煌萍鲇糜谧急甘茉械呐?。对于受孕困难或正在进行不孕原因检查的女性患者,应考虑终止使用本品?! ∧崦朗胬舴晴尢蹇寡滓韵履谌莞菝拦鶩DA报道:  针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤?;颊哂Ω镁柚钊缧赝?、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助?! 『退蟹晴尢蹇寡滓?NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些治疗的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压?! ∮懈哐购?或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用?! SAIDs,包括本品可引起可能致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、StevensJohnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其他征象时,应停用本品?!  径靡拷?2岁以下儿童使用。

1.本品与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应,因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品。2.由于本品主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。

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