氯芬黄敏片

诺氟沙星胶囊

　　本品为复方制剂，其组份为每片含：双氯芬酸钠15毫克、人工牛黄15毫克、马来酸氯苯那敏2.5毫克。

诺氟沙星

吉林敖东集团大连药业股份有限公司

山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

国药准字H21022624

国药准字H20033022

用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。

适用于敏感细菌所致的尿路感染，淋病，前列腺炎，肠道感染和伤寒以及其他沙门菌感染

　　口服，一次1～2片，一日3次或遵医嘱。

一次2粒，一日2次

　　1.对双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏以及人工牛黄过敏者禁用。2.新生儿或早产儿禁用。3.肝肾功能不全者禁用。

1．胃肠道反 应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 　　2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 　　3．过敏反应皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 　　4．偶可发生： 　　（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。 　　（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 　　（3）静脉炎。 　　（4）结晶尿，多见于高剂量应用时。 　　（5）关节疼痛。 　　5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

儿童注意事项： 新生儿或早产儿禁用；儿童慎用。 妊娠与哺乳期注意事项： 不宜服用。 老人注意事项： 尚不明确。

用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。

适用于敏感细菌所致的尿路感染，淋病，前列腺炎，肠道感染和伤寒以及其他沙门菌感染

　　本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化.同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成.双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等.马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏反应,不影响组胺代谢,不阻止体内组胺释放,尚有M胆碱受体阻断和中枢抑制作用.人工牛黄具有解热,镇痛,镇静,抗炎等作用.

该品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

　　1.本品可通过胎盘，妊娠期避免使用。2.小量氯苯那敏可由乳汁排出，并抑制泌乳。3.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用，尤其是老年人。4.下列情况应慎用：膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、心血管疾病、青光眼、高血压等。5.驾驶机动车辆、操作机械及高空作业者不宜服用。

1．该品宜空腹服用，并同时饮水250ml。　 　　2．由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整药。 　　3．该品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 　　4．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 　　5．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用该品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 　　6．葡萄糖--磷酸脱氢酶缺乏患者服用该品，极个别可能发生溶血反应。 　　7．喹诺酮类包括该品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括该品应特别谨慎。 　　8．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 　　9．原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。