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复方肝素钠尿囊素凝胶
复方肝素钠尿囊素凝胶

复方肝素钠尿囊素凝胶

处方 非医保

通用名称:复方肝素钠尿囊素凝胶

批准文号:H20080635

生产企业: MerzPharmaGmbH&Co.KGaA

功能主治:肥厚性瘢痕和瘢痕疙瘩;继发于手术、截肢、烧伤、痤疮及其它意外后产生的限制活动并影响美观的瘢痕;由于杜普伊特伦挛缩症(Dupuytren''s挛缩症)导致的挛缩;外伤导致的肌腱挛缩和瘢痕性狭窄。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
复方肝素钠尿囊素凝胶
复方肝素钠尿囊素凝胶
注射用胸腺肽
注射用胸腺肽
主要成分

  复方制剂,起组分为:10.0克洋葱提取物,500IU肝素钠,1.0克尿囊素,凝胶基质加至100.0克

胸腺肽α1及其他小分子多肽

生产企业

MerzPharmaGmbH&Co.KGaA

山东绿叶制药有限公司

批准文号

H20080635

国药准字H20003563

说明
作用与功效

肥厚性瘢痕和瘢痕疙瘩;继发于手术、截肢、烧伤、痤疮及其它意外后产生的限制活动并影响美观的瘢痕;由于杜普伊特伦挛缩症(Dupuytren''s挛缩症)导致的挛缩;外伤导致的肌腱挛缩和瘢痕性狭窄。

用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括:1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等;2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等;3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等;4.各种恶性肿瘤前期及化疗,放疗合用并用;5.红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等;6.再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等;7.病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等;8.老年性早衰、妇女更年期综合症等;9.多发性疖肿及面部皮肤痤疮等,银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等;10.儿童先天性免疫缺陷症等。

用法用量

将本品涂在瘢痕部位,每天3-4次,并轻揉直到药物完全吸收。对于陈旧性瘢痕和质地硬的瘢痕,可以在涂药后用敷料封包过夜,使药物充分发挥作用。根据瘢痕或挛缩的大小不同,疗程常需数周至数月不等。在治疗急性瘢痕时,应避免一些物理刺激,如过度寒冷、UV照射或剧烈地按摩。

皮下或肌肉注射:1次10-20mg,一日1次或遵医嘱。静脉滴注:一次20-80mg,溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,一日1次或遵医嘱。

副作用

复方肝素钠尿囊素凝胶:尚不明确。千白氢醌乳膏:对本品过敏者,12岁以下儿童及孕妇禁用。

阳性反应者忌用。

禁忌

儿童注意事项: 复方肝素钠尿囊素凝胶:尚不明确。千白氢醌乳膏:12岁以下儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项: 复方肝素钠尿囊素凝胶:尚不明确。千白氢醌乳膏:孕妇禁用。 老人注意事项: 复方肝素钠尿囊素凝胶:尚不明确。千白氢醌乳膏:尚不明确。

成分

肥厚性瘢痕和瘢痕疙瘩;继发于手术、截肢、烧伤、痤疮及其它意外后产生的限制活动并影响美观的瘢痕;由于杜普伊特伦挛缩症(Dupuytren''s挛缩症)导致的挛缩;外伤导致的肌腱挛缩和瘢痕性狭窄。

用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括:1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等;2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等;3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等;4.各种恶性肿瘤前期及化疗,放疗合用并用;5.红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等;6.再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等;7.病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等;8.老年性早衰、妇女更年期综合症等;9.多发性疖肿及面部皮肤痤疮等,银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等;10.儿童先天性免疫缺陷症等。

药理作用

本品具有抗纤维母细胞增生、抗炎症和软化、瘢痕组织的作用。洋葱提取物通过抑制炎症介质的释放有抗炎作用,同时也有抗过敏的作用。洋葱提取物可以抑制多种来源的纤维母细胞,尤其是瘢痕来源的,除了抑制其有丝分裂,还能减少细胞外基质(如蛋白多糖)的合成。

药效学:本品为免疫调节药。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用,能促使T-淋巴细胞成熟。

注意事项

复方肝素钠尿囊素凝胶:请将药物储存在儿童不易接触到的地方。千白氢醌乳膏:1、对其敏感性进行皮试,可在无损皮肤涂用24小时,如出现少量红斑,则不必禁用该药。但如用药部位出现瘙痒,水疱或特殊的炎症反应,则建议停用该药。2、每次使用面积不宜过大。3、不可用于眼部和伤口周围的斑变。4、避免阳光照射,阳光照射过多会发生雀斑。5、只可用于病变部位,勿涂抹于正常皮肤。6、乳膏一旦变色,禁止使用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液,皮内注射0.1ml),阳性反应者禁用。2本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化,禁忌使用。

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