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注射用硫普罗宁
注射用硫普罗宁

注射用硫普罗宁

处方 医保

通用名称:注射用硫普罗宁

批准文号:国药准字H10980086

生产企业: 河南省新谊药业股份有限公司

功能主治:1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用硫普罗宁
注射用硫普罗宁
加替沙星眼用凝胶
加替沙星眼用凝胶
主要成分

主要成分:硫普罗宁 分子式:C5H9NO3S 分子量:163.19

本品主要成份为加替沙星。

生产企业

河南省新谊药业股份有限公司

沈阳兴齐眼药股份有限公司

批准文号

国药准字H10980086

国药准字H20090161

说明
作用与功效

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

细菌性结膜炎、细菌性角膜炎、沙眼、泪囊炎、眼睑炎、睑板腺炎、角膜溃疡、麦粒肿、细菌性眼内炎、细菌性全眼球炎、细菌性角结膜炎、细菌性泪囊炎。

用法用量

静脉滴注,一次2支,一B一次,连续4周。配制方法:临用前每支注射用硫普罗宁门(1OOmg/支)先用包装盒内所附专用溶剂5%的碳酸氢钠(pH=7.5~8.5)溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注。

成人和儿童每日3次,每次1滴,滴入患眼。疗程通常7天,或遵医嘱。

副作用

对本品有过敏史的患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女禁用 儿童禁用。

使用该药物可能导致的副作用包括眼部不适、刺激感、瘙痒、红肿等。

禁忌

儿童注意事项: 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能;2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

细菌性结膜炎、细菌性角膜炎、沙眼、泪囊炎、眼睑炎、睑板腺炎、角膜溃疡、麦粒肿、细菌性眼内炎、细菌性全眼球炎、细菌性角结膜炎、细菌性泪囊炎。

药理作用

动物试验表明,本品对TAA(硫代乙酰胺)、CC14(四氯化碳)所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

注意事项

在使用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停用本品,或相应处理。

成人和儿童每日3次,每次1滴,滴入患眼。疗程通常7天,或遵医嘱。

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