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氢溴酸右美沙芬片
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氢溴酸右美沙芬片

非处方 医保

通用名称:氢溴酸右美沙芬片

批准文号:国药准字H31021195

生产企业: 上海信谊药厂有限公司

功能主治:用于干咳,包括上呼吸道感染(如感冒和咽炎)、支气管炎等引起的咳嗽。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
氢溴酸右美沙芬片
氢溴酸右美沙芬片
利福布汀胶囊
利福布汀胶囊
主要成分

氢溴酸右美沙芬。

本品主要成份为利福布汀。

生产企业

上海信谊药厂有限公司

四川明欣药业有限责任公司?

批准文号

国药准字H31021195

国药准字H20070296

说明
作用与功效

用于干咳,包括上呼吸道感染(如感冒和咽炎)、支气管炎等引起的咳嗽。

与其他抗结核药联合用于分枝杆菌感染所致疾病如结核及鸟-胞内分枝杆菌复合体(MAC)感染。

用法用量

口服。成人:一次1~2片,一日3-4次。

口服,每次服0.15g-0.3g;每日1次。推荐剂量: MAC感染:0.3g,每...

副作用

1?妊娠3个月内妇女、有精神病史者及哺乳期妇女禁用。2?服用单胺氧化酶抑制剂停药不满两周的患者禁用。

国外临床研究表明: 利福布汀胶囊具有良好的耐受性。利福布汀组有16%的患者由于不良反应停止治疗,而安慰剂组为8%。 停用利福布汀的主要原因有: 皮疹(4%)、胃肠道耐受性差(3%)、嗜中性白血球减少症(2%)。 下表列出在利福布汀治疗患者中,发生率大于或等于1%的不良反应。(详见说明书) 利福布汀组发生率<1%的不良反应 综合分析临床研究中得到的数据,利福布汀可能是引起下列不良反应的主要原因(尽管这些不良反应发生率小于1%): 流感样症状、肝炎、溶血、关节痛、肌炎、胸部紧迫或疼痛并伴有呼吸困难、皮肤变色。 在服用利福布汀的患者中,以下不良反应事件出现了一例或者更多,但是没有建立起相应的病源学规律:癫痫发作、皮肤感觉异常、失语症、思维混乱、心电图非特异性T波变化。 据报道,当口服利福布汀剂量达到1050-2400mg/天时,观察到了全身的关节痛和眼色素层炎。停药后这些不良反应消失。 下表列举了临床试验中被认为是实验室异常的试验数据发生的比例。(详见说明书) 包括如下列出的毒性等级: 1所有值>450U/L 2所有值>150U/L 3所有血色素值<8.0g/dL 4所有WBC值<1500/

禁忌

儿童注意事项: 儿童用量请咨询医师或药师。 妊娠与哺乳期注意事项:   妊娠三个月内的孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇用药:尚无充分的孕妇临床研究资料,但在使用利福布汀进行的动物研究实验中,可观察到利福布汀导致胎儿骨骼异常、生育能力降低。因动物的生殖毒性研究并不常常预测人的反应,在孕妇中使用利福布汀对婴儿存在一定的潜在风险。 2.哺乳期妇女用药:尚不清楚利福布汀是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌,而对哺乳婴儿产生不良作用,应权衡药物对母体的重要性来决定是停止哺乳还是停止用药。 儿童用药:利福布汀对儿童的安全性和有效性资料还未建立,有限的临床资料显示儿童的不良反应种类跟成年人相似,包括:

成分

用于干咳,包括上呼吸道感染(如感冒和咽炎)、支气管炎等引起的咳嗽。

与其他抗结核药联合用于分枝杆菌感染所致疾病如结核及鸟-胞内分枝杆菌复合体(MAC)感染。

药理作用

本品为中枢性镇咳药,可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳作用与可待因相等或稍强。一般治疗剂量不抑制呼吸,长期服用无成瘾性和耐受性。

详见说明书。

注意事项

1用药7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。2哮喘患者、痰多的患者、肝肾功能不全患者慎用。3孕妇慎用。4儿童用量请咨询医师或药师。5服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。6对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7本品性状发生改变时禁止使用。8请将本品放在儿童不能接触的地方。9儿童必须在成人监护下使用。10如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

警告:利福布汀胶囊不能用于活动性肺结核患者鸟-胞内分枝杆菌复合体感染的预防?;疃苑谓岷瞬∪说ザ婪美2纪∮锌赡艿贾路谓岷朔⒄钩晌岳2纪『屠F蕉季哂心鸵┬浴C挥兄ぞ荼砻骼2纪】梢杂行гし澜岷烁司?其他注意事项:由于利福霉素类对肝药酶有诱导作用,可能导致肝功能异常,应用本品过程中应定期检查肝功能。 本品可能导致白细胞和血小板数减少,应用本品过程中应定期进行血常规检查。 偶见肌炎和眼色素层炎,如病人发现与这些疾病有关的症状应及时告诉医生。 患者服用本品后,大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橙红色。 可能影响口服避孕药的功效,服药期间采用其他方法避孕。

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