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核酪口服溶液
核酪口服溶液

核酪口服溶液

处方 非医保

通用名称:核酪口服溶液

批准文号:国药准字H31022642

生产企业: 上海长城药业有限公司

功能主治:本品能增强机体抗病能力。主要用于治疗慢性支气管炎,能使症状减轻,睡眠改善,少患感冒等。在发病季节前提早用药,效果更显著,对支气管哮喘也有一定疗效。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
核酪口服溶液
核酪口服溶液
盐酸氮卓斯汀片
盐酸氮卓斯汀片
主要成分

本品为复方制剂,其成分为:核酸水解物、酪蛋白水解物、多种氨基酸与无机盐。

?化学名称:4-(4-氯苯甲基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓基-4-基)-1(2H)-2,3-二氮杂萘酮盐酸盐 。 ?分子式:C22H24N3OCl·HCl? ?分子量:418.4 ?

生产企业

上海长城药业有限公司

贵州云峰药业有限公司

批准文号

国药准字H31022642

国药准字H20041030

说明
作用与功效

本品能增强机体抗病能力。主要用于治疗慢性支气管炎,能使症状减轻,睡眠改善,少患感冒等。在发病季节前提早用药,效果更显著,对支气管哮喘也有一定疗效。

抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎,急、慢性荨麻疹。

用法用量

口服,成人一次10ml一日二次,小儿一次5ml一日二次。

口服,一次2mg(一次1片),一日2次,早饭1小时服用一次,晚上临睡前服用一次,...

副作用

对本品中成分过敏者禁用。

未发现盐酸氮卓斯汀片有严重不良反应。临床试验中不良反应表现为嗜睡、头晕、口干、多梦、咳嗽、腹痛、恶心、乏力、鼻痛等。但患者对其耐受性较好,一般能自然缓解,不需特别处理。

禁忌

儿童注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药:盐酸氮卓斯汀生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分,因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢,但由于乳汁是药物代谢途径之一,因此建议哺乳期妇女尽量避免使用本品。 儿童用药:尚无12岁以下儿童使用本品的安全性和有效性数据。 老年用药:超过60岁患者的临床用药病例数较少,无法得出有效结论。但60以上的患者用药后发生的不良反应与60以下患者的不良反应相似 。

成分

本品能增强机体抗病能力。主要用于治疗慢性支气管炎,能使症状减轻,睡眠改善,少患感冒等。在发病季节前提早用药,效果更显著,对支气管哮喘也有一定疗效。

抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎,急、慢性荨麻疹。

药理作用

本品与免疫核糖核酸(IRNA)近似,能增强机体免疫功能。可增强红细胞膜上的CRI受体活性;增强红细胞免疫黏附功能,红细胞血凝阳性率明显膏腴对照。还可以增高小鼠脾脏系数,从而增强细胞棉衣功能,显著提高机体的免疫力。本品中的核蛋白水解物-酪氨酸,其氧化分解后可产生乙酰乙酸,而乙酰乙酸有可转化为乙酸、胆固醇,而肾上腺皮质激素正式有胆固醇转变生成;因而本品有促进激素合成的作用和缓解支气管痉挛作用。本品能对抗lgE引起的过敏反应,阻断哮喘的发生。

1.药理作用 盐酸氮卓斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂,具有抗组胺作用。 2.毒理研究 遗传毒性:Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。 生殖毒性:大鼠口服盐酸氮卓斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力未见影响。口服68.6 mg/kg/天时,大鼠的动情周期延长,交配活动及怀孕数量减少,黄体数及胚胎植入数降低,但其着床前丢失并不增加。 小鼠口服68.6mg/kg/天,显示有胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性(外观及骨骼异常)。大鼠口服30mg/kg/天,发现骨化延迟(掌骨未发育),第14肋骨的发生率增加。大鼠口服68.6mg/kg/天,造成流产和胎仔毒性。这些在高暴露量下观察到的骨骼异常与人类的相关性尚不清楚。 致癌性:大鼠和小鼠口服盐酸氮?斯汀30mg/kg/天和25mg/kg/天,连续24个月,未发现致癌性。

注意事项

1在发病季节前半个月用要,效果更显著。 2当药品性状发生改变时禁止使用。

使用本品易产生嗜睡、眩晕的患者,用药后不宜进行驾驶车辆、操作机器和高空作业等精神集中的工作;用药后请将药品放在儿童拿不到的地方,如被儿童误服用,请立即与专业医生联系;在没有医生指导下,请勿同时服用其它抗组胺药;饮酒或服用其他神经中枢系统抑制药物时应避免服用本品;妊娠或哺乳期妇女只有在无适当选择余地时才使用本品。

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