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核酪口服溶液
核酪口服溶液

核酪口服溶液

处方 非医保

通用名称:核酪口服溶液

批准文号:国药准字H31022642

生产企业: 上海长城药业有限公司

功能主治:本品能增强机体抗病能力。主要用于治疗慢性支气管炎,能使症状减轻,睡眠改善,少患感冒等。在发病季节前提早用药,效果更显著,对支气管哮喘也有一定疗效。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
核酪口服溶液
核酪口服溶液
孟鲁司特钠咀嚼片
孟鲁司特钠咀嚼片
主要成分

本品为复方制剂,其成分为:核酸水解物、酪蛋白水解物、多种氨基酸与无机盐。

本品主要成份为孟鲁司特钠。

生产企业

上海长城药业有限公司

齐鲁制药(海南)有限公司

批准文号

国药准字H31022642

国药准字H20203123

说明
作用与功效

本品能增强机体抗病能力。主要用于治疗慢性支气管炎,能使症状减轻,睡眠改善,少患感冒等。在发病季节前提早用药,效果更显著,对支气管哮喘也有一定疗效。

本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。

用法用量

口服,成人一次10ml一日二次,小儿一次5ml一日二次。

每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。6至14岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者。每日一次,每次一5mg。2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者。每日一次,每次4mg。一般建议:以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。其余详见说明书。

副作用

对本品中成分过敏者禁用。

本品一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗。原研孟鲁司特钠咀嚼片总的不良反应发生率与安慰剂相似。其余详见说明书。

禁忌

儿童注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药:无妊娠妇女研究资料,除非明确需要服药,孕妇应避免服用本品。全球上市后经验显示,妊娠期间使用本品后有罕见的新生儿先天性肢体缺陷的报道。这些妇女中绝大部分在怀孕期间还使用了其他哮喘治疗药物。本品的使用与这些事件的因果关系尚未建立。尚不明确本品是否能从乳汁分泌。由于许多药物均可从乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:已在6个月至14岁儿童进行了安全性和有效性研究。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不会影响儿童的生长速度。老年用药:不适用。

成分

本品能增强机体抗病能力。主要用于治疗慢性支气管炎,能使症状减轻,睡眠改善,少患感冒等。在发病季节前提早用药,效果更显著,对支气管哮喘也有一定疗效。

本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。

药理作用

本品与免疫核糖核酸(IRNA)近似,能增强机体免疫功能。可增强红细胞膜上的CRI受体活性;增强红细胞免疫黏附功能,红细胞血凝阳性率明显膏腴对照。还可以增高小鼠脾脏系数,从而增强细胞棉衣功能,显著提高机体的免疫力。本品中的核蛋白水解物-酪氨酸,其氧化分解后可产生乙酰乙酸,而乙酰乙酸有可转化为乙酸、胆固醇,而肾上腺皮质激素正式有胆固醇转变生成;因而本品有促进激素合成的作用和缓解支气管痉挛作用。本品能对抗lgE引起的过敏反应,阻断哮喘的发生。

注意事项

1在发病季节前半个月用要,效果更显著。 2当药品性状发生改变时禁止使用。

1.口服本品治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此,不应用于治疗急性哮喘发作。 2.虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量,但不应用本品突然取代吸入或口服糖皮质激素。 服用本品的患者有精神神经事件的报道(见不良反应)。由于其他因素也可能导致这些事件,因此不能确认是否与本品相关。医生应与患者和/或护理人员探讨这些不良事件。患者和/或护理人员应被告知,如果发生这些情况,应通知医生。 3.接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者,在减少全身皮糖皮质激素剂量时,极少病例发生以下一项或多项情况:嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合征-一种系统性嗜酸细胞性血管炎)。虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系,但在接受本品治疗的患者减少全身皮质类固醇剂量时,建议应加以注意并作适当的临床监护。其余详见说明书。

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