盐酸地尔硫缓释片

蚓激酶肠溶片

本品主要成份及其化学名称为：顺-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。分子式：C22H26N2O4S·HCl，分子量：450.99。

本品主要成份是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得的含酶复合物。

哈药集团三精制药四厂有限公司

长春雷允上药业有限公司

国药准字H23020310

国药准字H20041423

1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。

本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

口服，起始剂量60~120mg/次，每日2次(一次2~4片，一日2次)，平均剂量范围为240~360mg/天。

口服，饭前半小时服用。一次2片，一日3次?；蜃褚街?。

1病态窦房结综合症未安装起搏器者。 2II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3收缩压低于12kPa（90mmHg）。 4对本品过敏者。 5急性心肌梗死或肺充血者。

个别患者出现头痛、皮疹、皮肤瘙痒、嗜酸性粒细胞增高，消化反应(如恶心、呕吐、胃部不适、稀便次数增多、便秘等)。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品未进行该项实验且无可参考文献。儿童用药：本品未进行该项实验且无可参考文献。老年用药：本品未进行该项实验且无可参考文献。

1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。2.高血压。

本品适用于缺血性脑血管病中纤维蛋白原增高及血小板凝集率增高的患者。

1药理本品为钙离子通道阻滞剂，其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉，缓解自发性心绞痛或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛；通过减慢心率和降低血压，减少心肌需氧量，增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，周围血管阻力下降，血压降低；其降压的幅度与高血压的程度有关，血压正常者仅使血压轻度下降。本品有负性肌力作用，并可减慢窦房结和房室结的传导。 2毒理致癌、致突变和生殖毒性作用有报告大鼠服用本品24个月，小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。

1.本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率（特别在病态窦房结综合症患者）或致II或III度房室传导阻滞。本品与受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。 2.本品有负性肌力作用，在心室功能受损的患者单用或与受体阻滞剂合用的经验有限，因而这些患者应用本品须谨慎。 3.本品最大降压效果常在14天后达到，使用本品偶可致症状性低血压。 4.应用本品罕见出现急性肝损害，表现为碱性磷

1.孕妇及月经期妇女慎用；2.有出血倾向者慎用；3.过敏体质者慎用；4.本品性状发生改变时禁止使用；5.请将本品放在儿童不能接触的地方。