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抗乙肝转移因子口服液
抗乙肝转移因子口服液

抗乙肝转移因子口服液

处方 非医保

通用名称:抗乙肝转移因子口服液

批准文号:国药准字S20020078

生产企业: 大连百利天华制药有限公司

功能主治:本品主要用于HbeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
抗乙肝转移因子口服液
抗乙肝转移因子口服液
硫普罗宁注射液
硫普罗宁注射液
主要成分

抗乙肝转移因子

  硫普罗宁。

生产企业

大连百利天华制药有限公司

黑龙江瑞格制药有限公司

批准文号

国药准字S20020078

国药准字H20061002

说明
作用与功效

本品主要用于HbeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应、并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

用法用量

空腹口服,每日一次,每次1支或遵医嘱。一个疗程3个月根据病情可服1-3个疗程。

  静脉滴注,一次0.2g,一日一次,连续4周。加至5%~l0%的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注。

副作用

对本品过敏或肝肾功能和造血功能衰竭患者禁用。

  对硫普罗宁产生过敏或严重不良反应的患者禁用。

禁忌

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚无相关的研究结果。 老人注意事项: 尚不明确。

成分

本品主要用于HbeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应、并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

药理作用

抗乙肝转移因子能传递乙型肝炎的特异性细胞免疫信息,具有调节和增强机体特异性抗乙型肝炎病毒感染的细胞免疫的功能。当其进入人体后,可使患者的正常T细胞转变成特异性致敏T细胞。致敏T细胞分为杀伤性致敏T细胞(TC)和迟发型超敏反应性T细胞(TDTH)两种。杀伤性致敏T细胞(TC)能对乙型肝炎病毒寄生的肝细胞实行特异性杀伤;迟发型超敏反应性T细胞(TDTH)则可能释放出多种淋巴因子,介导炎症反应,增强杀伤病毒作用。同时,释放的淋巴因子又可使体内其他淋巴细胞致敏,形成更多的效应淋巴细胞,增强、扩大细胞免疫效应,从而

  动物试验表明,本品对硫代乙酰胺、四氯化碳所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

注意事项

尚不明确。

  在使用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停用本品,或相应处理。

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