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抗乙肝转移因子口服液
抗乙肝转移因子口服液

抗乙肝转移因子口服液

处方 非医保

通用名称:抗乙肝转移因子口服液

批准文号:国药准字S20020078

生产企业: 大连百利天华制药有限公司

功能主治:本品主要用于HbeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
抗乙肝转移因子口服液
抗乙肝转移因子口服液
苦参素注射液
苦参素注射液
主要成分

抗乙肝转移因子

本品主要成份是苦参素,即氧化苦参碱

生产企业

大连百利天华制药有限公司

徐州莱恩药业有限公司

批准文号

国药准字S20020078

国药准字H20064960

说明
作用与功效

本品主要用于HbeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。

用于慢性乙肝的治疗及肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和其它原因引起的白细胞减少症。

用法用量

空腹口服,每日一次,每次1支或遵医嘱。一个疗程3个月根据病情可服1-3个疗程。

肌肉注射。用于慢性乙肝的治疗,每日1次,每次400-600mg。用于升高白细胞,每日2次,每次200mg。

副作用

对本品过敏或肝肾功能和造血功能衰竭患者禁用。

1有严重的血液、心、肝、肾及内分泌疾患者禁用。2孕妇禁用。3对本品过敏者及有过敏性休克史者禁用。4严重肾功能不全者,不推荐使用。

禁忌

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚无相关的研究结果。 老人注意事项: 尚不明确。

妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇禁用。

成分

本品主要用于HbeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。

用于慢性乙肝的治疗及肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和其它原因引起的白细胞减少症。

药理作用

抗乙肝转移因子能传递乙型肝炎的特异性细胞免疫信息,具有调节和增强机体特异性抗乙型肝炎病毒感染的细胞免疫的功能。当其进入人体后,可使患者的正常T细胞转变成特异性致敏T细胞。致敏T细胞分为杀伤性致敏T细胞(TC)和迟发型超敏反应性T细胞(TDTH)两种。杀伤性致敏T细胞(TC)能对乙型肝炎病毒寄生的肝细胞实行特异性杀伤;迟发型超敏反应性T细胞(TDTH)则可能释放出多种淋巴因子,介导炎症反应,增强杀伤病毒作用。同时,释放的淋巴因子又可使体内其他淋巴细胞致敏,形成更多的效应淋巴细胞,增强、扩大细胞免疫效应,从而

药理实验证明,对正常兔有明显的升高外周血白细胞数的作用,白细胞计数峰值出现在首次给药后第4天,与自身给药前相比升高72%,优于升白药鲨肝醇。对钴60-γ线和深部X线照射引起的家兔白细胞低下有明显的升白作用。于照射前给药两天,对白细胞下降亦有预防作用。还可防止丝裂霉素C所致的小鼠白细胞减少症。其与环磷酰胺合用对艾氏癌实体型有协同抑制作用,而环磷酸胺引起白细胞降低的毒性明显减轻。

注意事项

尚不明确。

1对本品过敏者禁用,尚无儿童用药经验。 2长期使用应密切注意肝功能变化,严重肝功能不全患者慎用。

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