维A酸胶囊

来曲唑片

本品主要成份为：全反式维A酸。

本品主要成份为：来曲唑

重庆华邦制药有限公司

江苏恒瑞医药股份有限公司

国药准字H10950191

国药准字H19991001

用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），并可作为维持治疗药物。

用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

每日40～80mg(最高不超过0.12g)，分2～4次口服，疗程4～8周。

口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。

孕妇禁用。

对本品及其辅料过敏者禁用。绝经前妇女慎用。严重肝肾功能损伤者慎用。

妊娠与哺乳期注意事项： 　　孕妇禁用。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。

用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL），并可作为维持治疗药物。

用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

本品是一种肿瘤细胞诱导分化剂，不仅能维持正常上皮细胞的分化作用，而且可使白血病细胞分化为具有正常表现型功能的血细胞，体外可抑制癌细胞增殖。

绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用，本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。

1.服用本品后需监测肝功能、血脂； 2.不能与四环素及维生素A同时使用； 3.孕妇禁用。

1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9-116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例