注射用奥沙利铂

H来曲唑片

本品主要成份为奥沙利铂。其化学名称为：（1R-反式）-（1，2-环己二胺-N，N）[草酸（Z-）-O，O]合铂。

本品主要成份为来曲唑 化学名称：4,4'-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基-亚甲基)-二苯腈 分子式：C17H11N5 分子量：285.31

北京以岭生物工程技术有限公司

H20091119

国药准字H20213680

用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、肾癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌。

在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中输注2-6小时。没有主要毒性出现时，每3周(21天)给药1次。调整剂量以安全性，尤其是神经学的安全性为依据。

成人每日口服2.5毫克，一次服用，连续21天，停药7天后重复下一周期。

1、对铂类衍生物有过敏者禁用；2、妊娠及哺乳期间慎用。

来曲唑类药物可能引起副作用包括热潮红、关节疼痛、肌肉疼痛、疲劳、恶心、头痛、腹泻、皮疹等。

妊娠与哺乳期注意事项： 对胎儿可能有毒性。本品在孕期禁用。通过乳汁排泄的研究尚未进行，禁用于哺乳期。

用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、肾癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌。

本品出现铂类化合物的一般毒性反应。出现种属特异的心脏毒性。本品未出现顺铂的肾脏毒性，亦无卡铂的骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物，本品通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞的加合物，可显示其存在。复制过程中的DNA合成，其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制，某些对顺铂耐药的细胞系，本品治疗

1本品应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测其神经学安全性；2、由于本品在消化系统毒性，如恶心、呕吐，应给予预防性或治疗性的止吐用药；3、当出现血液毒性时(白细胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，应推迟下一周期用药，直到恢复；4、在每次治疗之前应进行血液学计数和分类，亦应进行神经学检查，之后应定期进行。

成人每日口服2.5毫克，一次服用，连续21天，停药7天后重复下一周期。