三白草肝炎颗粒

处方非医保

通用名称：三白草肝炎颗粒

批准文号：国药准字Z20050074

功能主治：慢性肝炎、早期肝硬化、急慢性肝炎、黄疸型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、酒精性肝炎、药物性肝炎、脂肪肝、肝纤维化、肝硬化、肝腹水、肝损伤、肝功能异常、肝炎后综合症、肝炎病毒携带者、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎、慢性重型肝炎、急性肝炎、亚急性重型肝炎、慢性肝炎急性发作、慢性肝炎急性加重、慢性肝炎活动期、慢性肝炎稳定期、慢性肝炎恢复期、慢性肝炎复发、慢性肝炎再发、慢性肝炎复发性、慢性肝炎再发性、慢性肝炎复发性加重、慢性肝炎再发性加重。

药品信息	三白草肝炎颗粒	注射用胸腺法新
主要成分	三白草、地耳草、黄芩、茯苓	主要成份:每瓶含胸腺肽α11.6mg，甘露醇14.4mg。结构式：Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH，分子式：C129H215N33O55，分子量：3108.37。
生产企业	内蒙古康恩贝药业有限公司圣龙分公司	海南双成药业股份有限公司
批准文号	国药准字Z20050074	国药准字H20030407
说明
作用与功效	慢性肝炎、早期肝硬化、急慢性肝炎、黄疸型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、酒精性肝炎、药物性肝炎、脂肪肝、肝纤维化、肝硬化、肝腹水、肝损伤、肝功能异常、肝炎后综合症、肝炎病毒携带者、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎、慢性重型肝炎、急性肝炎、亚急性重型肝炎、慢性肝炎急性发作、慢性肝炎急性加重、慢性肝炎活动期、慢性肝炎稳定期、慢性肝炎恢复期、慢性肝炎复发、慢性肝炎再发、慢性肝炎复发性、慢性肝炎再发性、慢性肝炎复发性加重、慢性肝炎再发性加重。	1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
用法用量	开水冲服，一次1袋，一日3次。	1?用前每瓶胸腺肽α1（1.6mg）以1ml注射用水溶解后立即皮下注射（不应作肌注或静注）。 2?治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月（共52针），其间不应间断。 3?临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。如联用α干扰素，应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项。一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。 4?作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天，连续4周（共8针），第一针应在给疫苗后立即皮下注射。
副作用	尚不明确。	对基泰成份过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。
禁忌		儿童注意事项：对于18岁以下患者，本品的安全性和有效性尚未确定，故不推荐使用。妊娠与哺乳期注意事项：基础研究显示本品对动物胚胎没有影响，但尚不明确本品是否会对孕妇胚胎产生影响，以及是否经由乳汁排泄，故此部分患者用药应慎重，须遵医嘱。老人注意事项：尚不明确。
成分	慢性肝炎、早期肝硬化、急慢性肝炎、黄疸型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、酒精性肝炎、药物性肝炎、脂肪肝、肝纤维化、肝硬化、肝腹水、肝损伤、肝功能异常、肝炎后综合症、肝炎病毒携带者、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎、慢性重型肝炎、急性肝炎、亚急性重型肝炎、慢性肝炎急性发作、慢性肝炎急性加重、慢性肝炎活动期、慢性肝炎稳定期、慢性肝炎恢复期、慢性肝炎复发、慢性肝炎再发、慢性肝炎复发性、慢性肝炎再发性、慢性肝炎复发性加重、慢性肝炎再发性加重。	1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
药理作用		本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示，本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。本品可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，本品可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平。
注意事项	请遵医嘱。	1当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT、白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原（HBeAg）、表面抗原(HBsAg)、HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2.4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。2本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。