H酒石酸罗格列酮片

甲巯咪唑片

酒石酸罗格列酮

本品主要成分及其化学名：本品主要成分为甲巯咪唑。其化学名称为1－甲基－1，3－二氢－2H－咪唑－2－硫醇。其结构式为：分子式：C4H6N2S分子量：114.16

山东鲁抗医药股份有限公司

北京太洋药业股份有限公司

国药准字H20090196

国药准字H11020885

2型糖尿病、胰岛素抵抗、糖耐量异常、多囊卵巢综合征。

抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症。

成人起始剂量4毫克，每日1次，早餐前服用。根据血糖控制情况，可增至8毫克，每日1次。最大推荐剂量8毫克/日。

1?成人：开始剂量一般为一日30mg（6片），可按病情轻重调节为15~40mg（3~8片），一日最大量60mg（12片），分次口服；病情控制后，逐渐减量，每日维持量按病情需要介于5~15mg（1~3片），疗程一般18-24个月。2?小儿：开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。维持量约减半，按病情决定。

罗格列酮可能引起水肿、体重增加、头痛、上呼吸道感染、肝功能异常、贫血、低血糖、骨折风险增加等副作用。

哺乳期妇女禁用。

儿童注意事项： 小儿应根据病情调节用量，开始时剂量为每天按体重0.4mg/kg，分次口服。 维持量按病情决定。用药过程中酌情应加用甲状腺片，避免出现甲状腺功能减低 妊娠与哺乳期注意事项： 哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 老年人尤其肾功能减退者，用药量应减少。如发现甲状腺功能减低， 应及时减量或加用甲状腺片。

2型糖尿病、胰岛素抵抗、糖耐量异常、多囊卵巢综合征。

抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症。

本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。

成人起始剂量4毫克，每日1次，早餐前服用。根据血糖控制情况，可增至8毫克，每日1次。最大推荐剂量8毫克/日。

1服药期间宜定期检查血象。2孕妇、肝功能异常、外周血白细胞数偏低者应慎用。3对诊断的干扰：甲巯咪唑可使凝血酶原时间延长，并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高。还可能引起血胆红素及血乳酸脱氢酶升高。