格列美脲片

依帕司他片

本品主要成份为格列美脲。

主要成分：依帕司他。

江苏万邦生化医药集团有限责任公司

山东达因海洋生物制药股份有限公司

国药准字H20010575

国药准字H20050893

2型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病、成年型糖尿病、肥胖型糖尿病

糖尿病神经病变。

成人起始剂量12mg，每日一次，早餐前服用。根据血糖调整剂量，最大不超过6mg/日。定期监测血糖，调整剂量。

成人通常剂量每次50毫克（1片），每日三次，于饭前口服。

低血糖、胃肠道不适、体重增加、皮疹、肝功能异常、血液系统异常。

妊娠及哺乳妇女忌用。

儿童注意事项： 尚无儿童用药安全性的经验。 妊娠与哺乳期注意事项： 目前尚无本品在孕妇的安全性资料，因此，孕妇在需要使用本品时应极为慎重，权衡其利弊后再决定是否使用本品。在动物试验中表明本品可通过乳汁排泌，因此，哺乳期妇女应避免使用本品。 老人注意事项： 老年患者如有因生理机能的改变，使用本品时应考虑适当减量。

2型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病、成年型糖尿病、肥胖型糖尿病

糖尿病神经病变。

依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂，对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。临床研究表明，依帕司他能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累，与对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍。动物实验表明依帕司他可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经、红细胞、视网膜中山梨醇的累积，提高其运动神经传导速度和自主神经机能；在神经形态学上，依帕司他可改善轴突流异常，增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度、腓肠神经髓鞘厚度、轴突面积、轴突圆柱率；另外，依帕司他也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量回升。

成人起始剂量12mg，每日一次，早餐前服用。根据血糖调整剂量，最大不超过6mg/日。定期监测血糖，调整剂量。

1适用于饮食疗法、运动疗法、口服降血糖药或用胰岛素治疗而糖化血红蛋白值高的糖尿病患者。对伴有不可逆的器质性变化的糖尿病性末梢神经障碍的患者不能肯定其效果。 2用药12周无效时应改用其它方法治疗。 3服用本品后尿液呈黄褐色，会影响脸红素及酮体尿定性试验。 4偶见肌酐、胆红素及氨基转移酶升高等，此外尚可出现红斑、水疱等症状，应停药并适当处置。 5妊娠及哺乳妇女忌用。