H格列美脲片

格列美脲口腔崩解片

本品主要成份为格列美脲。 化学名称：1－[4-[2-(3-乙基－4－甲基－2－氧代－3－吡咯啉－1－甲酰胺基)乙基]苯磺酰]－3－（反式－4－甲基环己基）－脲。 分子式：C24H34N4O5S 分子量：490.62 辅料：乳酸、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、聚维酮K30、硬脂酸镁。

本品主要成分为格列美脲。

扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司

武汉维奥制药有限公司

国药准字H20073592

国药准字H20080704

2型糖尿病、改善糖耐量异常、降低胰岛素抵抗。

单纯饮食控制和锻炼未能控制血糖的2型糖尿病患者。

成人起始剂量1毫克，每日一次，根据血糖调整剂量，最大不超过4毫克，餐前服用。

本品为口腔崩解片，使用时将片含入口腔可迅速崩解，不需或只需少量水，也无需咀嚼，崩解后，借吞咽动作入消化道起效。一天一次。

低血糖、胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻）、头痛、乏力、体重增加、过敏反应（如皮疹、瘙痒）。

尚不明确

2型糖尿病、改善糖耐量异常、降低胰岛素抵抗。

单纯饮食控制和锻炼未能控制血糖的2型糖尿病患者。

对4200例患者观察表明，该品耐受性良好。低血糖发生率为0.9%～1.7%，其他可能发生的不良反应有眩晕（1.7%）、无力（1.6%）、头痛（1.5%）及恶心（1.1%）。罕见的如呕吐、腹痛、腹泻和皮肤过敏瓜发生率<1%。

成人起始剂量1毫克，每日一次，根据血糖调整剂量，最大不超过4毫克，餐前服用。

对该品过敏者，1型糖尿病患者，糖尿病酮症酸中毒及高渗综合征患者，严重肝肾功能损害和透析患者，妊娠和哺乳期妇女禁用。治疗最初几周内，出现低血糖的危险性可能增大，需仔细观察，定期监测血糖及尿糖。妊娠期病人应换成使用胰岛素。对计划怀孕的病人，建议换用胰岛素治疗。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。