格列齐特片

格列美脲片

本品主要成份为格列齐特。

本品主要成份为格列美脲。

上海实业联合集团长城药业有限公司

赛诺菲（北京）制药有限公司

国药准字H19983146

国药准字H20057672

2型糖尿病、糖耐量异常、胰岛素抵抗、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变。

适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不适用于1型糖尿病（例如，有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗）、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。

成人初始剂量：每次80mg，每日23次，餐前30分钟服用。根据血糖调整剂量，最大剂量每日240mg。老年患者起始剂量减半，根据反应调整。

起始剂量为每日1mg。如有必要，可增加每日剂量。建议通过定期检测血糖进行剂量调整...

低血糖、胃肠道不适、体重增加、皮疹、肝功能异常、血液系统异常。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠 妊娠期禁用格列美脲片。否则有伤害胎儿的危险。妊娠期病人必须改用胰岛素。对计划怀孕的病人，应通知她们的医生。 哺乳 为了防止可能的母乳摄入和可能的儿童伤害，哺乳期妇女禁止服用格列美脲片。如有必要，患者必须改用胰岛素，或停止哺乳。 儿童用药：尚缺乏本品儿童用药安全性和有效性的研究资料。 一项在30名儿科2型糖尿病患者（年龄为10-17岁）中评价格列美脲1mg单次给药的药代动力学学、安全性和耐受性的实验显示平均AUC(0-last)、Cmax和t1/2与之前在成人观察到的结果相似。

2型糖尿病、糖耐量异常、胰岛素抵抗、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变。

适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不适用于1型糖尿病（例如，有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗）、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。

详见说明书。

成人初始剂量：每次80mg，每日23次，餐前30分钟服用。根据血糖调整剂量，最大剂量每日240mg。老年患者起始剂量减半，根据反应调整。

详见说明书。