格列吡嗪片

巴柳氮钠颗粒

格列吡嗪。

本品主要成份为巴柳氮钠。

山东益康药业股份有限公司

湖北百科亨迪药业有限公司

国药准字H20033293

国药准字H20030748

2型糖尿病、成人糖尿病、青少年糖尿病、妊娠糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变

用于轻至中度活动性溃疡性结肠炎的治疗。

成人初始剂量2.55mg，每日1次，早餐前服用，根据血糖调整剂量，最大不超过15mg/日。

口服。一次2.25g（3袋），一日三次，餐前半小时服用，一疗程8周，尚无使用本品...

低血糖、胃肠道不适、头痛、皮疹、肝功能异常、贫血、白细胞减少。

偶有头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、关节痛等，可自行消失。

孕妇及哺乳期妇女用药：慎用。 儿童用药：未进行该项实验，目前无可靠参考文献。 老年用药：未进行该项实验，目前无可靠参考文献。

2型糖尿病、成人糖尿病、青少年糖尿病、妊娠糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变

用于轻至中度活动性溃疡性结肠炎的治疗。

药理作用： 巴柳氮钠是一种前提药物，口服后以原药到达结肠，在结肠细菌的作用下释放出5-氨基水杨酸（疗效活性成分）和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸，5-氨基水杨酸可能是通过阻断结肠中花生四烯酸代谢产物的生成而发挥其减轻炎症的作用。? 毒理研究： 遗传毒性：巴柳氮钠Aimes试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变试验、小鼠微核试验结果均为阴性，中国仓鼠肺细胞（CH V79/HGPRT)基因突变试验结果为阳性。 巴柳氮钠代谢产物4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Aimes试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变实验为阴性，人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阳性。另一代谢产物N-乙酰-4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Aimes试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变实验、人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阴性。 生殖毒性：大鼠经口给予巴柳氮钠高达2g/kg/天时，对其生育力和生殖行为未见明显影响。 致癌作用：大鼠经口给予巴柳氮钠高达2g/kg/天，连续给药2年，未见致癌作用。

成人初始剂量2.55mg，每日1次，早餐前服用，根据血糖调整剂量，最大不超过15mg/日。

1.开始服用本品后短期（一般2周）内，如仅出现排便次数较前增加，属服用该药的自然过程，应坚持服用。? 2.不宜与抗生素一同服用。 3.服药期间出现任何不适，立即停药，到医院就诊。