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脑蛋白水解物口服液
脑蛋白水解物口服液

脑蛋白水解物口服液

处方药 处方药

通用名称:脑蛋白水解物口服液

批准文号:国药准字H22025712

生产企业: 吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司

功能主治:脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍;帕金森??;颅脑外伤、脑血管病后遗症;老年性痴呆;新生儿缺氧缺血性脑??;小儿脑瘫;神经系统变性疾病等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
脑蛋白水解物口服液
脑蛋白水解物口服液
盐酸帕罗西汀片
盐酸帕罗西汀片
主要成分

本品主要成分为健康猪脑经丙酮大脱脂、酶水解的产物。

本品主要成份是盐酸帕罗西汀。

生产企业

吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司

北京万生药业有限责任公司

批准文号

国药准字H22025712

国药准字H20133084

说明
作用与功效

脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍;帕金森?。宦酝馍?、脑血管病后遗症;老年性痴呆;新生儿缺氧缺血性脑??;小儿脑瘫;神经系统变性疾病等。

治疗各种类型的抑郁,包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日?;疃狈π巳ず陀湓酶?,食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象,从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状:心悸,出汗,气短,胸痛,恶心,麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状:心悸,出汗,气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导致回避。治疗疗效满意后,继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。

用法用量

成人:每次10ml,每日3次,饭后服用。儿童用量酌减,遵医嘱。

口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服勿咀嚼。 成人: 抑郁症:般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应,某些病人需要加量,每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大量可达50mg,应遵医嘱。 强迫性神经症:一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日20mg,每周以10mg量递增。根据国外经验每日最大剂量可达60mg 惊恐障碍:一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日l0mg,根据病人的反应,每周以10mg量递增,每日最大剂量可达50mg。一般认为惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重,故初始剂量为10mg。 社交恐怖症/社交焦虑症:一般剂量为每日20mg,若对20mg无反应的患者可根据病人临床反应,每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大剂量可达50mg。剂量改变应至少有一周的间歇期。 与所有的抗抑郁药一样,治疗期间应根据病情调整剂量。病人应治疗足够长时间以巩固疗效,抑郁症痊愈后应维持治疗至少几个月,强迫性神经症和惊恐障碍所需维持治疗的时间更长。停药方法与其它精神科药物相似,需逐渐减量,不宜骤停。 帕罗西汀的停药 和其他精神药物一样,本品一般不宜突然停药(参见注意事项和不良反应部分)

副作用

可能的副作用包括头痛、恶心、腹泻、过敏反应等。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:本品不可用于年龄小于18岁的儿童或青少年(参见【注意事项】)。老年用药:在老年受试者中,可出现本品血浆浓度升高。起始剂量应该与成人起始剂量相同,并可根据患者反应,每周以10mg递增至每日最大剂量40mg。

成分

脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍;帕金森?。宦酝馍?、脑血管病后遗症;老年性痴呆;新生儿缺氧缺血性脑??;小儿脑瘫;神经系统变性疾病等。

治疗各种类型的抑郁,包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日?;疃狈π巳ず陀湓酶校秤跬恕V瘟魄科刃陨窬ⅰ3<那科戎ⅲ焊惺芊锤春统中目梢鹈飨越孤堑乃枷?、冲动或想象,从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状:心悸,出汗,气短,胸痛,恶心,麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状:心悸,出汗,气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导致回避。治疗疗效满意后,继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。

药理作用

注意事项

成人:每次10ml,每日3次,饭后服用。儿童用量酌减,遵医嘱。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 儿童和青少年慎用;3. 肝肾功能不全患者慎用;4. 老年人慎用;5. 避免与单胺氧化酶抑制剂合用;6. 避免饮酒;7. 停药时应逐渐减量;8. 定期检查心电图。

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