脑蛋白水解物口服液

盐酸普拉克索片

本品主要成分为健康猪脑经丙酮大脱脂、酶水解的产物。

本品主要成份为盐酸普拉克索。

吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司

浙江京新药业股份有限公司

国药准字H22025712

国药准字H20183368

脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍；帕金森病；颅脑外伤、脑血管病后遗症；老年性痴呆；新生儿缺氧缺血性脑病；小儿脑瘫；神经系统变性疾病等。

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。

成人：每次10ml，每日3次，饭后服用。儿童用量酌减，遵医嘱。

当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患

可能的副作用包括头痛、恶心、腹泻、过敏反应等。

对本品活性成份任何辅料过敏者。

脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍；帕金森病；颅脑外伤、脑血管病后遗症；老年性痴呆；新生儿缺氧缺血性脑病；小儿脑瘫；神经系统变性疾病等。

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或\"开关\"波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。

成人：每次10ml，每日3次，饭后服用。儿童用量酌减，遵医嘱。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。