脑蛋白水解物口服液

盐酸普拉克索片

本品主要成分为健康猪脑经丙酮大脱脂、酶水解的产物。

盐酸普拉克索。

吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

国药准字H22025712

注册证号H20140917

脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍；帕金森病；颅脑外伤、脑血管病后遗症；老年性痴呆；新生儿缺氧缺血性脑病；小儿脑瘫；神经系统变性疾病等。

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或\"开关\"波动)时，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg(见【用法用量】)。

成人：每次10ml，每日3次，饭后服用。儿童用量酌减，遵医嘱。

详见说明书。

可能的副作用包括头痛、恶心、腹泻、过敏反应等。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：普拉克索对人怀胎期和哺乳期的感化还未被切磋。它对大年夜鼠和家兔异国致畸感化，但是，其在母体毒性剂量下对大年夜鼠胚胎有毒性（见毒理切磋）。本品禁用于怀胎期，错非确切必要，比方，对胎儿潜伏的裨益大年夜于危害时。因为本品按捺人催乳素的分泌，因此其按捺泌乳。本品是不是是可分泌到裙钗乳汁中还未作切磋。大年夜鼠乳汁国药物相干的发射性强度高于血浆。因为贫乏人的身材数值，应尽大概不在哺乳期内利用本品。但是，如果其利用不可制止的话，应中断哺乳。儿童用药：由于缺少安全性及有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用本品。老年用药：详见说明书。

脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍；帕金森病；颅脑外伤、脑血管病后遗症；老年性痴呆；新生儿缺氧缺血性脑病；小儿脑瘫；神经系统变性疾病等。

本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或\"开关\"波动)时，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg(见【用法用量】)。

成人：每次10ml，每日3次，饭后服用。儿童用量酌减，遵医嘱。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。