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脑蛋白水解物口服液
脑蛋白水解物口服液

脑蛋白水解物口服液

处方药 处方药

通用名称:脑蛋白水解物口服液

批准文号:国药准字H22025712

生产企业: 吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司

功能主治:脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍;帕金森病;颅脑外伤、脑血管病后遗症;老年性痴呆;新生儿缺氧缺血性脑病;小儿脑瘫;神经系统变性疾病等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
脑蛋白水解物口服液
脑蛋白水解物口服液
盐酸安非他酮缓释片
盐酸安非他酮缓释片
主要成分

本品主要成分为健康猪脑经丙酮大脱脂、酶水解的产物。

盐酸安非他酮。

生产企业

吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司

迪沙药业集团有限公司

批准文号

国药准字H22025712

国药准字H20080398

说明
作用与功效

脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍;帕金森病;颅脑外伤、脑血管病后遗症;老年性痴呆;新生儿缺氧缺血性脑病;小儿脑瘫;神经系统变性疾病等。

用于治疗抑郁症。

用法用量

成人:每次10ml,每日3次,饭后服用。儿童用量酌减,遵医嘱。

口服。用药开始第 1 ~ 3 天为一次 150mg (一片),每日 1 次,连续使用 3 天,第4天后加至每日二次,每次150mg(1片)。本品的推荐剂量为一日300mg(2片),分两次间隔时间大于8小时,与其他抗抑郁药一样,本品的最佳抗抑郁效果可能直到第4周甚至更长时间才显示。每日300mg的用量临床使用数周后未出现明显改善着,可以考虑增加剂量到每日400mg。通常抑郁急性发作需持续药物治疗数月,甚至更长,由于证据有限,尚不明确本品维持治疗的剂量是否与推荐起效剂量一致,长期维持服药时需定期重新评价服药的必要性。 肝功能损伤和肾功能损伤患者的用药参见(注意事项)的内容。

副作用

可能的副作用包括头痛、恶心、腹泻、过敏反应等。

据国外的临床研究和国内临床研究结果表明,安非他酮缓释片的不良反应有:食欲减退或厌食、口干、面部潮红、出汗、耳鸣、震颤、腹痛、激越、焦虑、眩晕、失眠、肌痛、心悸、咽炎和尿频、恶心呕吐、便秘、视力模糊、头疼。常见导致停药的不良反应有:面部潮红、恶心、激越和偏头痛。较少发生的不良反应有:腹泻、口苦、胃部不适、胃痛、唾液增多、皮肤症状、体重增加。(其余详见说明书)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚无妊娠妇女应用的充分的对照研究资料来证明本品的安全性,因此,孕妇不宜使用,如必须使用时,应充分权衡利弊。安非他酮及其代谢物可以通过乳汁分泌,考虑到本品对婴儿的潜在影响,在哺乳期妇女不宜使用,如必须使用时,应当充分评估本品对母亲的必要性,以确定是否停止哺乳使用该药物。儿童用药:本品的临床研究不包括18岁以下的人群。因此,该药对儿童的有效性安全性尚未明确。老年用药:安非他酮缓释片临床研究(抗抑郁以及戒烟研究)中大约有6000名患者的年龄在65岁以上,其中47位在75岁以上。此外,还有几百名65岁以上的老年患者参加安非他酮普通片的研究(抗抑郁)。老年患者和年轻患者应用本品的安全性和有效性没有显著差异。但某些老年患者可能对本品的敏感性较强。单次给药的药代动力学研究显示安非他酮及其代谢物在老年人和年轻人体内的分布相似。而其它药代动力学研究显示,老年患者用药后,安非他酮及其代谢物在体内蓄积的风险在增加。安非他酮在肝脏中大量代谢为活性代谢物,这些代谢物最终通过肾脏代谢消除。肾功能受损者体内代谢物的毒性反应则会高一些。因此老年患者应慎重选用合适剂量,并同时监测肾功能。

成分

脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍;帕金森病;颅脑外伤、脑血管病后遗症;老年性痴呆;新生儿缺氧缺血性脑病;小儿脑瘫;神经系统变性疾病等。

用于治疗抑郁症。

药理作用

注意事项

成人:每次10ml,每日3次,饭后服用。儿童用量酌减,遵医嘱。

1. 孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用;2. 肝肾功能不全患者应在医生指导下使用;3. 避免与单胺氧化酶抑制剂同时使用;4. 服用期间不宜驾驶或操作机械;5. 服用过量应立即就医。

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