脑蛋白水解物口服液

盐酸度洛西汀肠溶胶囊

本品主要成分为健康猪脑经丙酮大脱脂、酶水解的产物。

盐酸度洛西汀。

吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司

Eli Lilly and Company

国药准字H22025712

H20110320

脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍；帕金森病；颅脑外伤、脑血管病后遗症；老年性痴呆；新生儿缺氧缺血性脑??；小儿脑瘫；神经系统变性疾病等。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

成人：每次10ml，每日3次，饭后服用。儿童用量酌减，遵医嘱。

起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...

可能的副作用包括头痛、恶心、腹泻、过敏反应等。

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍；帕金森??；颅脑外伤、脑血管病后遗症；老年性痴呆；新生儿缺氧缺血性脑??；小儿脑瘫；神经系统变性疾病等。

用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

成人：每次10ml，每日3次，饭后服用。儿童用量酌减，遵医嘱。

一般注意事项