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脑蛋白水解物口服液
脑蛋白水解物口服液

脑蛋白水解物口服液

处方药 处方药

通用名称:脑蛋白水解物口服液

批准文号:国药准字H22025712

生产企业: 吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司

功能主治:脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍;帕金森病;颅脑外伤、脑血管病后遗症;老年性痴呆;新生儿缺氧缺血性脑病;小儿脑瘫;神经系统变性疾病等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
脑蛋白水解物口服液
脑蛋白水解物口服液
盐酸普拉克索片
盐酸普拉克索片
主要成分

本品主要成分为健康猪脑经丙酮大脱脂、酶水解的产物。

普拉克索

生产企业

吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司

Booehringer Ingelheim Pharma G

批准文号

国药准字H22025712

H20110355

说明
作用与功效

脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍;帕金森病;颅脑外伤、脑血管病后遗症;老年性痴呆;新生儿缺氧缺血性脑病;小儿脑瘫;神经系统变性疾病等。

普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。

用法用量

成人:每次10ml,每日3次,饭后服用。儿童用量酌减,遵医嘱。

口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗:起始剂量为每日0....

副作用

可能的副作用包括头痛、恶心、腹泻、过敏反应等。

基于汇总的安慰剂对照试验,其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者,分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg(见[用法用量])时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压,尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应(数字为高于安慰剂的发生率)

禁忌

成分

脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍;帕金森病;颅脑外伤、脑血管病后遗症;老年性痴呆;新生儿缺氧缺血性脑病;小儿脑瘫;神经系统变性疾病等。

普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。

药理作用

注意事项

成人:每次10ml,每日3次,饭后服用。儿童用量酌减,遵医嘱。

当肾功能损害的患者服用本品时,建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。

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