盐酸度洛西汀肠溶胶囊

盐酸普拉克索片

主要组成成分：盐酸度洛西汀 化学名称：(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺盐酸盐 分子式：C18H19NOS·HCl 分子量：333.88

普拉克索

石药集团欧意药业有限公司

Booehringer Ingelheim Pharma G

国药准字H20203350

H20110355

抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经痛、纤维肌痛综合症。

普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。

成人初始剂量2030mg/日，一周后增至60mg/日，最大剂量120mg/日。饭后口服，可分次服用。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗：起始剂量为每日0....

副作用可能包括恶心、呕吐、口干、便秘、出汗、头晕、头痛、失眠、性功能障碍、疲劳、食欲减退等。

基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见[用法用量]）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率）

抑郁症、广泛性焦虑障碍、糖尿病周围神经痛、纤维肌痛综合症。

普拉克索是一种非麦角类多巴胺激动剂。体外研究显示，普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性，对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。

成人初始剂量2030mg/日，一周后增至60mg/日，最大剂量120mg/日。饭后口服，可分次服用。

当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。