盐酸舍曲林片

盐酸普拉克索片

本品主要成份为盐酸舍曲林。 化学名称：(1S-顺式)-4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3，4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。 分子式：C17H17NCl2·HCl 分子量：342.69

一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物

万特制药（海南）有限公司

Booehringer Ingelheim Pharma G

国药准字H20080019

H20110357

抑郁症、强迫症、恐慌症、社交焦虑症、创伤后应激障碍。

本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品

成人初始剂量每日50毫克，早餐时服用，4周后可增至100毫克。维持剂量每日50200毫克，分12次服用。儿童和青少年初始剂量每日25毫克，4周后可增至50毫克。维持剂量每日50100毫克，分12次服用。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。

副作用可能包括恶心、头痛、口干、出汗增多、失眠、食欲减退、性功能障碍等。

基于汇总的安慰剂对照试验，其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者，分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg（见【用法用量】）时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压，尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应（数字为高于安慰剂的发生率）

抑郁症、强迫症、恐慌症、社交焦虑症、创伤后应激障碍。

本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品

成人初始剂量每日50毫克，早餐时服用，4周后可增至100毫克。维持剂量每日50200毫克，分12次服用。儿童和青少年初始剂量每日25毫克，4周后可增至50毫克。维持剂量每日50100毫克，分12次服用。

当肾功能损害的患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。