盐酸帕罗西汀片

盐酸舍曲林片

本品活性成份为盐酸帕罗西汀，其化学名称为：（-）-（3S,4R）-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基]哌啶盐酸盐半水化合物。 分子式：C19H20FNO3·HCl·1/2H2O 分子量：374.84

盐酸舍曲林。

浙江华海药业股份有限公司

天津华津制药有限公司

国药准字H20031106

国药准字H20051553

抑郁症、强迫症、社交恐惧症、惊恐障碍、广泛性焦虑症、创伤后应激障碍。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

成人初始剂量每日20mg，根据病情可逐渐增至50mg，分12次服用。维持剂量每日2050mg。

口服 成人每日服药一次，早或晚均可，与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫...

可能出现的副作用包括头痛、恶心、口干、出汗、失眠、食欲减退、性功能障碍、焦虑、疲劳、眩晕和震颤。

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。

抑郁症、强迫症、社交恐惧症、惊恐障碍、广泛性焦虑症、创伤后应激障碍。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺重摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺重摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其他精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用

成人初始剂量每日20mg，根据病情可逐渐增至50mg，分12次服用。维持剂量每日2050mg。

1.舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑，避免出现可能的药效学相互作用。