盐酸帕罗西汀片

甲钴胺片

本品活性成份为盐酸帕罗西汀，其化学名称为：（-）-（3S,4R）-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基]哌啶盐酸盐半水化合物。 分子式：C19H20FNO3·HCl·1/2H2O 分子量：374.84

本品主要成份为：甲钴胺。

浙江华海药业股份有限公司

南京瑞尔医药有限公司

国药准字H20031106

国药准字H20041642

抑郁症、强迫症、社交恐惧症、惊恐障碍、广泛性焦虑症、创伤后应激障碍。

周围神经病变。

成人初始剂量每日20mg，根据病情可逐渐增至50mg，分12次服用。维持剂量每日2050mg。

口服。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次，可根据年龄、症状酌情增减。

可能出现的副作用包括头痛、恶心、口干、出汗、失眠、食欲减退、性功能障碍、焦虑、疲劳、眩晕和震颤。

在总病例15，180例中，146例(0.96%)出现不良反应。(调查不良反应发生频率结束时)胃肠道：偶有(5%～0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻；过敏：少见([0.1%)皮疹。

抑郁症、强迫症、社交恐惧症、惊恐障碍、广泛性焦虑症、创伤后应激障碍。

周围神经病变。

甲钴胺是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化，对药物引起的神经退变具有抑制作用，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变及自发高血压大鼠神经疾病等。 　　在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。

成人初始剂量每日20mg，根据病情可逐渐增至50mg，分12次服用。维持剂量每日2050mg。

1.如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。